神经性肌肉萎缩 3大分类来认识

　　在我们身边其实还存在着很多类似于渐冻症这样的罕见病症，如果不是通过冰桶挑战我们根本就不会知道这类病症。所以为了增加大家对这方面的了解，本文就介绍了罕见病症的一种——神经性肌肉萎缩。

　　神经肌肉萎缩是一种罕见疾病，仅影响全世界200个家庭。然而，还有一个非遗传的症状，被称为牧师-特纳综合征。每10万人中有2-4人有这样的疾病，但其临床表现和图片难以区分是否为遗传。神经肌肉萎缩通常是由一些外部因素如免疫、感染、手术引起的，或者甚至是怀孕或分娩。

　　神经肌肉萎缩是一种肌肉萎缩，危及患者的健康，严重的会导致生活不能照顾自己，大概有以下几种分类：

　　1、肌萎缩的肌肉本身的疾病引起的。萎缩不按神经分布，常为近端骨盆和肩胛带对称性萎缩，少量的远端型。伴有肌肉无力及感觉障碍。血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶均不同程度升高。

　　2、神经源性肌萎缩：由于运动神经元的降低及其损伤。前角细胞和肌萎缩脑干运动核损害呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，无感觉障碍，常肌束震颤、肌腱反射。肌电图显示运动电位高。活检显示肌肉萎缩，晶状体下束萎缩。

　　3、其他：中枢肌肉萎缩通常伴有反射或病理反射。肌肉萎缩造成肌肉缺血坏死引起的各种动脉炎、血栓。废用性肌萎缩是长期正相关，大多可逆。

　　以上便是神经性肌肉萎缩的简单介绍，希望能够帮助大家对这种疾病有所了解，也希望大家在今后的生活中，如果碰见这样的罕见病患者能够多给予他们一些关心，或许我们的关心就能成为支撑他们活下去的支柱。