t淋巴细胞成熟 t淋巴细胞的培养

一、t淋巴细胞成熟标志

　　成熟的T细胞具有特定识别抗原和与表面的分子结合的结构，称为T细胞抗原受体。这是一种双肽分子，根据不同肽编码基因可分为两类：一类为外周淋巴器官最成熟的T细胞(95%)的细胞受体分子，由α和β链的链的二硫键连接的二聚体分子,也称为TCR - 2。T细胞特异性免疫反应主要是这种T细胞完成的。另一类为成熟的T细胞的TCR分子是由γ链和δ链组成的二聚体分子,结构类似于细胞受体αβ,也称TCR - 1。它可以直接识别抗原(肽、脂质分子)，不必与MHC相结合，也不需要抗原呈递分子。细胞受体γδ主要存在于肠道粘膜上皮和表皮，只占0.5%- 10%的成熟T细胞在外周血。细胞受体γδ识别病原体表面抗原后，增殖分化为效应细胞发挥作用，同时他感染病毒，杀死细胞和肿瘤细胞的活性。应用分化群抗体所鉴定的抗原，称为分化群抗原(CD抗原)。被评为CD1——180年存在完全分化抗原集团,包括CD4和CD8区分成熟T细胞表面的子群的主要标志。

　　T淋巴细胞是淋巴细胞的重要组成部分，它具有多种生理功能，如直接杀死靶细胞，支持或抑制B细胞产生抗体，对特异性抗原及促进有丝分裂原的反应和产生细胞因子等，是人体抵抗疾病、肿瘤和英勇的斗士。T细胞不产生抗体，但直接起作用。T细胞的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀死靶细胞;另一种是释放淋巴因子，最终使扩大和增强免疫效果。

　　T细胞按照功能和表面标志可以分成很多种类：第一种是细胞毒T细胞，是一种能消灭受感染的细胞。这些细胞的功能就像一个“*”或细胞毒素，因为它们可以对产生特殊抗原反应的目标细胞进行杀灭。细胞毒T细胞的主要表面标志是CD8，也被称为*T细胞。第二种是辅助T细胞，它在免疫反应中扮演中间过程的角色为：它可以增生扩散来激活其它类型的产生直接免疫反应的免疫细胞。辅助T细胞的主要表面标志是CD4。T细胞调控或“辅助”其它淋巴细胞发挥功能。它们是已知的HIV的目标细胞，在艾滋病发病时会急剧减少。第三种是调节/抑制T细胞，它负责调节机体免疫反应。通常起着维持自身耐受和避免免疫反应过度损伤机体的重要作用。调节/抑制T细胞有很多种，目前研究最活跃的是CD25+ CD4+ T细胞。第四种是记忆T细胞，它在再次免疫应答中起重要作用，记忆T细胞由于暂时没有非常特异的表面标志。

二、t淋巴细胞培养的过程

　　T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。

　　就目前而言，有关T细胞的演化和它与癌症的研究已经取得了不小的进展。所以进行T淋巴细胞的培养具有重要的意义。培养的一般步骤是：1、T细胞的分离 在离心管中加入淋巴分离液，离心后取出。可观察到离心管内液体有分层，抽取单个核细胞层，转移至另一离心管。2、用含有血清的培养基磁性重悬细胞培养，然后用免疫磁珠筛选，再加到CD3阳性细胞中。3、激活和扩增CD3阳性细胞，最后激活T细胞。

三、T淋巴细胞产生的抗体机制

　　T细胞抗原受体

　　成熟T细胞表面具有特异性识别抗原并与之结合的分子结构，称为T细胞抗原受体(T cell receptor，TCR)。TCR是一种双肽链分子，按肽链编码基因不同可分为两类：

　　1、在外周淋巴器官中大多数成熟T细胞(95%)的TCR分子，由α链和β链经二硫键连接的异二聚体分子，也称TCR-2。T细胞特异性免疫应答主要是这一类T细胞完成。2、少数成熟T细胞的TCR分子是由γ链和δ链组成的异二聚体分子，结构与TCRαβ相似，也称TCR-1。它可直接识别抗原(多肽、类脂分子)，不必与MHC结合，也不需要抗原提呈分子。TCRγδ主要存在于小肠粘膜上皮和表皮，而外周血中仅占成熟T细胞的0.5%—10%。TCRγδ识别病原体表面抗原分子后，增殖分化为效应细胞发挥杀伤作用，同时他对被病毒感染的细胞和肿瘤细胞具有杀伤活性。

　　T细胞分化抗原

　　1982年以来，国际有关专门会议把多数学者所制备的多种白细胞表面抗原的单克隆抗体进行了分类整理，并以分化群(cluster of differentiation CD)统一命名。应用分化群抗体所鉴定的抗原，称为分化群抗原(CD抗原)。已经命名了CD1—CD166共180个分化抗原群，其中CD4和CD8是区分成熟T细胞亚群的主要表面标志。

四、t淋巴细胞有什么功能

　　T细胞是淋巴细胞的主要组分，它具有多种生物学功能，如直接杀伤靶细胞，辅助或抑制B细胞产生抗体，对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等，是身体中为抵御疾病感染、肿瘤而形成的英勇斗士。T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀伤靶细胞;另一种是释放淋巴因子，最终使免疫效应扩大和增强。T细胞，是由胸腺内的淋巴干细胞分化而成，是淋巴细胞中数量最多，功能最复杂的一类细胞。按其功能可分为三个亚群：辅助性T细胞、抑制性T细胞和细胞毒性T细胞。它们的正常功能对人类抵御疾病非常重要。到目前为止，有关T细胞的演化以及它与癌症的研究取得了不少进展。特别是21世纪初人类开始的生命方舟计划对于T细胞的演化以及它与癌症的研究更是取得了突破性的进展。

　　造血干细胞又称多能干细胞，是存在于造血组织中的一群原始造血细胞。其最大特点是能自身复制和分化，通常处于静止期，当机体需要时，分裂增殖，一部分分化为定向干细胞，受到一定激素刺激后，进一步分化为各系统的血细胞系。其中淋巴干细胞进一步分化有两条途径。一些干细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素影响下，大量增殖分化成为成熟淋巴细胞的一个亚群，被称之为T淋巴细胞。T细胞的“T”字，是采用“胸腺”的拉丁文第一个字母命名的。第二个细胞群在类似法氏囊的器官或组织内受激素作用，成熟并分化为淋巴细胞的另一个亚群，被称为B淋巴细胞。B细胞的“B”字，是采用“囊”的拉丁文第一个字母命名的。法氏囊是鸟类特有的结构，位于泄殖腔后上方，囊壁充满淋巴组织。人和哺乳动物无法氏囊，其类似的结构可能是骨髓或肠道中的淋巴组织(集合淋巴结，阑尾等)，亦有法氏囊作用。

　　T细胞不产生抗体，而是直接起作用。所以T细胞的免疫作用叫作“细胞免疫”。B细胞是通过产生抗体起作用。抗体存在于体液里，所以B细胞的免疫作用叫作“体液免疫”。大多数抗原物质在刺激B细胞形成抗体过程中;需T细胞的协助。在某些情况下，T细胞亦有抑制B细胞的作用。如果抑制性T细胞因受感染、辐射、胸腺功能紊乱等因素的影响而功能降低时，B细胞因失去T细胞的控制而功能亢进，就可能产生大量自身抗体，并引起各种自身免疫病。例如系统性红斑狼疮，慢性活动性肝炎、类风湿性关节炎等。同样，在某些情况下，B细胞也可控制或增强T细胞的功能。由此可见，身体中各类免疫反应，不论是细胞免疫还是体液免液，共同构成了一个极为精细、复杂而完善的防卫体系。