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间充质软骨肉瘤的护理措施是什么 间充质软骨肉瘤的症状是什么

2017-11-15 来源:快问养生编辑部 作者:于醉柳

一、间充质软骨肉瘤怎么护理

  一、间充质软骨肉瘤的护理措施是什么?

  化疗期间宜吃甲鱼、黄鳝,冬虫夏草,可以减轻化疗副作用。

  二、间充质软骨肉瘤有什么饮食禁忌

  饮食适宜:1宜吃抗癌的食物;2宜吃膳食纤维的食物;3宜吃增强免疫力的食物。

  宜吃食物宜吃理由食用建议

  西兰花。西兰花可能最显著的就是具有防癌抗癌的功效,对肿瘤患者具有促进恢复的作用,有利于患者的恢复。每天200-300克为宜。

  冬瓜。冬瓜是属于膳食纤维食物,可以促进食欲,促进肠道营养物质的吸收,有利于患者的恢复。每天200-300克为宜。

  鲫鱼。鲫鱼富含有大量的优质蛋白质营养物质和多种矿物质元素,可以促进营养物质的吸收,增强人体免疫力,有利于恢复。每天200-300克炖汤喝。

  饮食禁忌:1忌吃致癌的食物;如桂皮、霉变的食物;2忌吃辛辣刺激的食物;如辣椒、花椒、生姜;3忌吃容易产气的食物;如洋葱、红薯、芋头。

  忌吃食物忌吃理由忌吃建议

  桂皮。桂皮含有可以致癌的*,所以食用量越少越好,且不宜长期食用。宜吃抗癌的食物。

  辣椒。辣椒是属于刺激性的食物,容易刺激胃肠粘膜、影响对营养物质的吸收,不利于患者的恢复。宜吃清淡的食物。

  洋葱。洋葱是属于比较容易产气的食物,容易产气导致腹部胀满,导致肠道蠕动减慢,影响对营养物质的吸收,不利于患者的恢复。宜吃不产气容易消化的食物。

二、间充质软骨肉瘤有哪些典型症状

  间充质性软骨肉瘤是一种罕见的恶性软骨性肿瘤,多发生于青壮年。Lichtenstein等于1959年首例报道,而Dowling于1964年报道了首例起源于软组织的间充质性软骨肉瘤。直至1996年国外文献报道不足200例。

  间充质软骨肉瘤的一般症状有哪些?

  典型症状:该病持续数月至数年的疼痛、肿胀、肿块及关节僵直是肿瘤的主要临床症状

  相关症状:骨硬化 纤维膜包裹 关节僵直 侵蚀性骨破坏

  该病持续数月至数年的疼痛、肿胀、肿块及关节僵直是肿瘤的主要临床症状。据Nakashima等总结的111例病例报道,侵犯骨骼依次为骨盆、股骨、肱骨、椎体、下颌骨及颅骨。偶尔亦有骨膜及骨骼多中心性肿瘤生长的报道。骨骼外组织以脑脊膜、下肢及眼眶的受累为主。肿瘤的放射学改变主要表现为边界不规则的软组织骨化、侵蚀性骨破坏、骨硬化、骨膜炎、中心性钙化等。在肿瘤的放射学表现上类似于一般的软骨肉瘤。该肿瘤的大小不一,外形可呈分叶状,表面有纤维膜包裹。组织学上该肿瘤以透明软骨岛和恶性小细胞互相混合为特征,大多起源于骨组织,少数起源于软组织。

三、间充质软骨肉瘤的发病原因是什么呢

  间充质性软骨肉瘤是一种罕见的恶性软骨性肿瘤,多发生于青壮年。Lichtenstein等于1959年首例报道,而Dowling于1964年报道了首例起源于软组织的间充质性软骨肉瘤。直至1996年国外文献报道不足200例。

  一、间充质软骨肉瘤的发病原因是什么呢?

  大多起源于骨组织,少数起源于软组织,密集的圆形细胞增生,像尤文氏肉瘤,淋巴瘤和血管外皮细胞瘤,细胞为圆形或卵圆形,这些小细胞有血管外皮细胞瘤样或小泡样结构,在组织中有或大或小的软骨岛,这些软骨样区域可无恶性特点,常趋于钙化—骨化。

  二、常见并发症有哪些呢?

  软骨肉瘤。临床上除肿块外,往往因肿瘤压迫神经而出现相应症状。

  三、间充质软骨肉瘤的检查诊断方法是什么呢?

  X线所见,表现为溶骨性病变,穿入和被坏皮质骨,肿瘤内常有模糊的钙化影。

  根据病因、临床表现及实验室检查即可做出诊断。

四、间充质软骨肉瘤的诊疗小知识有哪些

  间充质性软骨肉瘤是一种罕见的恶性软骨性肿瘤,多发生于青壮年。Lichtenstein等于1959年首例报道,而Dowling于1964年报道了首例起源于软组织的间充质性软骨肉瘤。直至1996年国外文献报道不足200例。

  一、间充质软骨肉瘤的诊疗知识有哪些

  就诊科室: 骨科 肿瘤科

  治疗费用: 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-15000元)

  治愈率:30%

  治疗周期:3-6月

  治疗方法: 手术治疗

  间充质软骨肉瘤一般治疗

  根治性手术切除是治疗间充质软骨肉瘤的主要方法。放疗和(或)化疗是非手术治疗的主要措施,但并无明显肯定的疗效。局部充分的根治性治疗对预防复发和远处转移有重要意义。对能切除的骨盆、胫骨、股骨近端肿瘤可行手术切除加辅助放疗。非手术性治疗尤其是小细胞型肿瘤可行类似于小细胞肉瘤的联合化疗加放疗,对复发的肿瘤联合化疗优于单剂量化疗。

  二、预后

  间充质性软骨肉瘤预后较差,随访20年以上,仍可发生局部复发和远处转移,据统计73.9%的病例,于最初诊断后6个月至23年内死亡(平均6.7年),其5年生存率为54.6%,10年生存率为27.3%,Huvos等报道其10年生存率为28%。