脂肪肉瘤指的是什么 脂肪肉瘤有长多年的吗

一、脂肪肉瘤指的是什么呢

　　脂肪肉瘤(liposarcoma) 是肉瘤中较常见的一种。多见于40岁以上的成年人，常发生在大腿及腹膜后等深部软组织。肉眼观大多数肿瘤呈结节状或分叶状，表面常有一层假包膜，黄红色有油腻感，有时可呈鱼肉状或粘液样外观。镜下，肿瘤细胞大小形态各异，可见分化差的星形、梭形、小圆形或呈明显异型性和多样性的脂肪母细胞，胞浆内含有大小不等脂肪空泡，也可见成熟的脂肪细胞。以分化成熟的脂肪细胞为主时，称为高分化脂肪肉瘤;间质有明显粘液变性和大量血管网形成者，称为粘液样型脂肪肉瘤;当以分化差的小圆形脂肪母细胞为主时，称为圆型细胞型脂肪肉瘤;以多形性脂肪母细胞为主时，称为多形性脂肪肉瘤。后二者恶性程度高，易有复发和转移。

　　脂肪肉瘤是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤，常发生于大腿及腹膜后，亦可见于臀部胭窝其他部位的软组织亦可偶见极少原发于肝脏。临床表现无特征性，多为肝区疼痛，发热，食欲减退体重减轻上腹部可触及肿块极少发生黄疸及腹水。

　　脂肪肉瘤是脂肪性肿瘤的恶性代表由不成熟的脂肪细胞组成是脂母细胞的恶性肿物，是成人常见的软组织肉瘤在肌体内脂肪聚集的部位，如腹部腹膜后臀部等部位多发，眼眶内罕见。它很少作为一种原发病变或作为一种从远距离原发位置转移而来的病变发生在眼眶主要临床表现为进展较快的痛性或无痛性眼球突出，眶缘可触及边界欠清楚且质地稍硬的肿块眼睑肿胀眼球运动受限等也可有视力下降和复视。

二、引起脂肪肉瘤的原因都有哪些

　　脂肪肉瘤是一种常见的恶性软组织肿瘤起源于脂肪母细胞向脂肪细胞分化的间叶细胞，故表现为不同分化程度的异型脂肪母细胞，均含有脂质根据肿瘤细胞的分化程度和类型可以分为四型：分化良好型黏液样型、圆形细胞型及多形型但肿瘤中通常是多型细胞混合存在。

　　从起源来看，存在着脂肪组织的部位皆有可能发生脂肪肉瘤发生于肢体的病例占60%腹膜后间隙占15%躯干部皮下15%，原发于肝脏的脂肪肉瘤极为罕见，至今所报道的肝脏原发性脂肪肉瘤尚未超过10例。

　　脂肪肉瘤是经络堵塞引起的原癌基因突变而发生的一种恶性肿瘤。疏通经络后脂肪肉瘤得到有效控制，并逐步缩小直到消失而康复。因此经络堵塞是脂肪肉瘤的直接病因。

　　经络疏通法发现：人体细胞新生分裂时的一瞬间(像核爆炸一样)，会产生一种多属性高压波能，这种波能在细胞分裂时的强大压力下，循着人体阻力最小的通道释放出体外，这种波能就是经络流注，经络是这种波能释放的通道，穴位是波能释放的交叉口和车站 ，皮肤是通道口，波能从通道口释放出体外。经络堵塞不通在体内瘀结积聚形成硬块，释放通道被阻塞，人体细胞新生分裂时的波能不能顺利释放，细胞周围会有高温或高压的影响和干扰，因此破坏了细胞DNA自我正常复制的环境和条件，细胞不能正常分裂和复制，此种条件下也就为细胞中癌基因，(又称原癌基因)的异常表达或者是被激活创造了条件，所以引发了癌细胞的产生。疏通经络后，为细胞DNA的自我复制和正常分裂，重新恢复了适宜的环境和条件，癌细胞失去活性，肿瘤细胞凋亡，因此患者康复不再发生。

三、脂肪肉瘤应该要如何治疗呢

　　西医治疗：

　　过去西医手术治疗是第一选择，手术切除的弊端在于，只是短期切除肉眼可见的实体性肿瘤，不能从根本上解决脂肪肉瘤独特的生长方式，以至于术后反复复发，因此可以说明单一的手术切除，是不能根治的。

　　放疗：

　　放疗对于脂肪肉瘤作用不大，大多不采用花了。放射治疗对脂肪肉瘤不是主要的治疗手段，多用于脂肪肉瘤边缘切除的病人，防止局部复发，对于局部能行根治性切除的病人术后放疗意义不大。放疗忽视了肿瘤是全身疾病的局部表现的概念，治疗讲究局部，所以治疗常作为辅助。

　　化疗：

　　由于高分化脂肪肉瘤恶性程度低，转移可能小，化疗意义不大。对于恶性程度较高的类型，化疗为术后防止转移，可以进行化疗，常用的药物有阿霉素ADM、顺铂DDP、环磷酰胺CTX、长春新碱VCR对于发现临川转移以前的微小转移灶有治疗意义。化疗是通过化学药物作用于癌细胞，其毒副作用决定只是部分体质强，病情较轻的患者适用，按比例杀伤癌细胞的特性，进一步证实化疗也是有缺陷的。

　　中医治疗：

　　对于脂肪肉瘤来讲，手术、放化疗常规治疗后分可见大多患者出现反复复发，大量的病理反应单靠西医是不能控制脂肪肉瘤的生长方式的，中医药物对于脂肪肉瘤由于吸收只有很少一部分能到达深部软组织，不能达到理想的效果。此时就要注重中医疏通经络软坚散瘤治疗方法，经过大量临床案例，证明疏通经络法对于脂肪肉瘤及其他肉瘤都有明显的治疗效果，坚持治疗肿瘤可以达到根治不复发的理想效果。

四、脂肪肉瘤有长多年的吗

　　会有这种情况出现的，脂肪瘤是良性肿瘤，它永远不会恶变，也永远不会变成脂肪肉瘤。如果你身上长了脂肪瘤，那么“恭喜你"，你的脂肪瘤永远是良性的，不会恶变。但是时间长了会有不同程度的长大哦。

　　临床表现

　　脂肪肉瘤 肝脏原发性脂肪肉瘤发病初期无明显症状，随着肿瘤的增大，患者出现右上腹钝痛或隐痛常向右肩部放射疼痛是由于肿瘤膨胀性生长牵拉肝包膜所致。常有食欲减退、消瘦、乏力，偶有顽固性呃逆。肝原发性脂肪肉瘤与肝脏其他恶性肿瘤不同的是患者一般无黄疸表现。已报道的数例患者瘤体体积巨大，一般在10cm×10cm×10cm以上重量达数千克但均未见黄疸出现体检中发现患者右肋部膨胀饱满，肝脏体积增大明显质地较软，边缘钝厚表面光滑，无触痛或叩痛，可见肝掌、蜘蛛痣。

　　并发症：

　　1.常有食欲减退、消瘦乏力偶有顽固性呃逆。

　　2.晚期患者可以出现胸腹和远处转移表现以及恶液质。