遗传基因有哪些 如何预防遗传病的发生

一、人类9大“糟糕”的遗传基因

　　人类生生不息，下一代传承上一代的几分容貌、性格、智慧，这多得我们看不见的“遗传基因”。然而不幸的是，家庭遗传并非常常都是优秀的，以下结出的9个遗传特征就被称为“最糟的”。

　　1、乳腺癌。或许你早就知道乳腺癌是家族遗传病。大部分乳腺癌的发病原因至今仍是个谜，然而研究人员却已发现一些特定基因的变异，可导致癌症。有些妇女可能在生命早期染上乳腺癌，而且是两只乳房均会出现癌变。

　　2、酗酒。看到这一条的时候，你是不是目瞪口呆了?酗酒也是会遗传的!酒鬼的孩子可能天生就喜欢酒精。最近的研究显示，嗜酒有大约50%的原因都和遗传基因有关，而环境因素只对酒鬼施加一半的影响。

　　3、侍强凌弱。当孩子在操场上打架而被“请进”校长办公室时，千万别忘了向父母抱怨一番。这是因为，科学家在人体内发现了一种可以增进好斗性的基因。其中，男孩子的攻击性行为更有可能是从家庭中遗传而来的。

　　4、色盲。红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。

　　美国有1000万人辨别不清红色和绿色，但却只有60万妇女出现类似症状。这是因为男人只能继承母亲身上一个X染色体的基因。而女人有2个X染色体，即使一个辨色基因出现缺陷，还有另一个基因可以顶替它的位置。

　　5、肥胖。肥胖基因是指，它们所编码蛋白质是一种食欲与能量平衡调节途径的组成部分，而这种途径的失衡直接或者间接导致体脂肪的积累和体重增加。

　　炸薯条和肥胖基因是支持肥胖的双重“后台”。科学理论揭示，肥胖基因可帮助我们的祖先熬过饥荒，然而在现在这个食物充裕的时代，却正在给我们的生活带来很多麻烦。

　　6、心脏病。出生于有心脏病、糖尿病、中风或高血压家族史的孩子很可能会沿袭其“传统”。除此之外，如果某人患有先天性心脏缺陷疾病，他的后代心脏出现先天性缺陷的可能性也会稍微偏高。

　　7、青春痘。研究显示，很多男孩长青春痘，他们的家庭往往也有青春痘“生长史”。同样，父母年轻时如果长出过严重的青春痘，那么他们的孩子很可能也逃不过严重痤疮的困扰。

　　有调查发现，父母双方或一方曾有青春痘的家庭，其子女的青春痘产生率是父母无青春痘史的26倍。一项对458对同卵双胞胎和1099对异卵双胞胎的研究显示，14%的双胞胎有同时长青春痘的情况。进一步研究认为，这些人中青春痘的发生81%与遗传有关，19%与生活环境有关。

　　8、乳糖不耐受。在过去的1万年中，基因变异导致人体对牛奶的消化能力不断改进，但是这种能力却只在那些对喝奶已经习以为常的人群中得到了提高。如果你不能忍受牛奶的话，那么你的亲戚很可能也无法消受这种东西。

　　9、秃顶。秃顶在男人身上很普遍，它可能跟来自父母一方或双方的几种基因变异有关。而永久性的全秃是一种很罕见的情况，患有此病的人全身毛发都会脱落，他们体内会携带“脱毛”基因。

　　男性是显性遗传基因会造成秃头，而女性则是隐性的，需要两个遗传基因才会产生秃头。也就是说，男性只要有一个秃头的基因，就会造成秃头，而女性同时有二个秃头基因才会出现脱发，且多仅出现毛发稀疏，而不会造成秃头。那么，如果A代表秃头的遗传基因，B代表头发正常的遗传基因，则秃头和遗传基因的关系如下：

　　AA型的男性：此型的人会秃头，此人的儿子可能都会秃头如果连太太也属于AA型时，连女儿也会秃头。

　　AA型的女性：此型的女性头发会变稀薄，而造成部分秃头，此人的儿子全部会秃头。

　　AB型的男性：和有二个秃头基因的情况同(会秃头)，此人的儿子中患有秃头的比率为二分之一。

　　AB型的女性：这位女性本身不会秃头，但儿子中二人有一人为秃头。

　　BB型的男性：不会秃头，如果太太不是AA或BB型时，此人的儿子都不会秃头。

　　BB型的女性：不会秃头，如果先生不是秃头，这位女性的儿子一定也不会是秃头。

二、遗传性皮肤病的4种遗传方式

　　遗传性皮肤病占皮肤病相当大的一一部分，是指致病突变基因引起的皮肤病，致病突变基因恪守于一般的遗传规律，即患者在亲祖代及子孙中以定然数目比例出现，仅在家眷高低代之间垂直传递，不涉及家眷无亲缘关系的个别。遗传性皮肤病有如下四种遗传方式：

　　1、常染色体显性遗传

　　此类皮肤病具有双亲中至多有一个是患者，后代至多有一半扶病，和性别无关，病情多不严重，不影响生命和工作才干等个性。常染色体显性遗传性皮肤病占遗传性皮肤病的70%摆布，常见的有：平庸型鱼鳞病、胼胝构成、毛囊角化症、多汗性外胚叶发育不良、甲膑阐发征、血管扩充症、家眷性慢性良性天疱疮、类白化病、毛发红糠疹、圣洁型大疱性表皮松解症、色素失禁症、汗管角化症、皮脂腺腺瘤、雀斑、毛发上皮瘤、神经纤维瘤病、白额发、先本能厚甲症等。

　　2、常染色体隐性遗传

　　此类皮肤病具有双亲正常、但其兄弟姐妹可能扶病，双亲家属发病率较高，看不到间断几代遗传，患者脑力、智力发育明显障碍，生命预后差等个性。常染色体隐性遗传性皮肤病常见的有：白化病、先本能鱼鳞病、着色干皮病、先本能卟啉症、类脂蛋白默默症、血色病、先本能甲不够、弹力纤维假黄瘤、肠病性肢端皮炎、皮肤脂肪堆积症、先本能闭汗性外胚叶发育不良等。

　　3、性联遗传

　　此类皮肤病具有发病男多于女，隔代遗传，女患者所生儿子一切发病，女性患者其父必为有症状患者等个性。性联遗传性皮肤病常见的有：性联遗传性鱼鳞病、先本能外胚叶发育不良、先本能角化不良、弥漫性体部血管角化瘤、萎缩性毛孔角化症等。

　　4、多基因遗传

　　此类皮肤病是指遗传特色不是决意于一对基因，而是由几对基因所决意的遗传方式，受环境要素影响较大，家眷中发病率明显高于一般群体的个性。多基因遗传性皮肤病常见的有：脂溢性皮炎、平庸痤疮、红斑狼疮、银屑病、多毛症、斑秃等。

三、预防遗传病要把好3道关

　　第一关：婚前健康检查

　　已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。

　　所谓近亲是指3-4代以内有共同的祖先。我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。例如常见的兔唇，一般人的发病率仅为0.17%，而近亲结婚引起的发病率竟高达4%。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。

　　第二关：孕前遗传咨询

　　一对曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳闷，他们夫妇都很正常，亲属中也未曾有过类似的疾病，怎么会生下这种先天智力低下的病儿?专家指出，如果在下次怀孕之前提高防止遗传病的意识，做个遗传咨询，应该可以避免悲剧重演。下列情况可以结婚但不宜生育：

　　(1)男女任何一方患有某种严重的常染色体显性遗传性疾病，如强直性肌营养不良、软骨发育不全、成骨发育不全、脊髓小脑性共济失调、马凡氏综合征，以及遗传性致盲性眼病如视网膜母细胞瘤、显性遗传型双侧先天性小眼球等。因为这些疾病遗传风险较高，且目前还没有有效的治疗和预防方法。比如成骨发育不全，俗称“玻璃人”，这是一种主要累及骨骼、肌腱、筋膜、韧带、牙本质和巩膜等的疾病。其典型特征为骨骼脆性增加，极易发生骨折，故又称“脆骨病”。它属于常染色体显性遗传病，夫妻任何一方患病，子女都有50%发病风险。而且对女性患者而言，怀孕本身就是高危情况，可能出现流产、死胎、畸胎、甚至危及孕妇生命，因此是不宜生育的。

　　(2)夫妻双方均患有相同的严重隐性遗传病如垂体性侏儒症、小头畸形、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等。

　　(3)男女一方患有严重多基因遗传病如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病，多为高发家系。高发家系是指除患者本人外，其父母或兄弟姐妹中有一人或更多人患同样遗传疾病。

　　第三关：产前筛查避免患儿出生

　　产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周-20周的时候进行，抽孕妇的外周血2-3毫升检查，如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，则需进一步抽羊水培养，确诊。例如唐氏综合征就可以通过唐氏筛查筛出高风险孕妇，再通过抽羊水做产前诊断来确诊。再如成骨发育不全，目前通过产前胎儿系统超声检查，可有效防止患者出生，也是该病防治的主要措施。对有些单基因遗传病，如进行性肌营养不良症，目前可以进行产前基因诊断，如果夫妻双方均为携带者，已经生育过一胎患儿，可以对下一胎进行基因检查，如果检查胎儿带有致病基因，可引产避免患儿出生。

四、生男生女与遗传基因有关系吗

　　遗传基因会影响生男生女?古时候重男轻女思想严重，婆婆挑媳妇通常会挑有众多兄弟的女子，认为这样的女子容易生下男孩。而在现代，很多细心的准爸妈也发现了，某些父母生了几个女儿，那么女儿也会生下女儿;如果某些父母第一胎生下的是儿子，那么儿子的头胎也会生下儿子。种种迹象，是不是可以表明生男生女其实跟遗传也是有关系的呢?

　　相信大家都应发现这样一种客观现象：父母和孩子之间总有不少相似之处。这种亲代和子代间的特征相象，就叫遗传。为什么亲代能将自己的特征传给下一代呢?这是因为人体细胞(包括精细胞一精子;卵细胞一卵子)中，有一种特殊构造的小体，叫染色体，染色体上有许多顺序排列的遗传物质，叫作基因，基因的化学成分是脱氧核糖核酸(DNA)。它像型录像带，把父母的特征全部记录下业，又巧妙地传给下一代。遗传就是由基因控制的。说了那么多，各位看官可能都想掀桌了：那到底生男生女是不是遗传基因控制的啊!蛋定，小编先来介绍一下胎儿性别到底由什么因素决定，细心看完，各位就明了了。

　　胎儿性别由什么决定?

　　在讲究科学的现在，大家都知道生男生女是由男性的染色体决定的，而宝宝的性别，正是在受精的那一刻由精子决定的，来自母体的卵子则属于被动等待性。

　　受精卵到底能够发育成男宝宝还是女宝宝，最主要还是看率先与卵子结合的精子是Y型还是X型。如果X型精子与卵子结合，则生下女儿;若是Y型精子与卵子结合，则生下男孩。其中，X型精子和Y型精子与卵子的结合都是随机的，也就是说生男生女的可能性各占百分之五十。

　　但是，由于Y型精子与卵子结合机率比X型精子与卵子子结合要多一些。因而，从整个人类来说，男女的出生特别比为52：48。也就是说，地球上诞生下100个女孩的同时，就会有106个男孩降生。

　　为什么人类的男女比例依然能够保持良好平衡呢?专家解释，由于男孩在生养过程中，相对女孩来说会更容易夭折。因此，在全球人类的男女比例中，也是基本维持一个平衡的状态。