板层状鱼鳞病治疗办法 鱼鳞病的护理技巧

一、板层状鱼鳞病怎么治疗最好

　　1、白僵蚕去嘴，研为细末，煎汤备用，取药液洗浴，数次后，即会如蛇蜕脱去而愈。主要用于治疗婴儿鳞体。

　　2、蛇蜕50克、僵蚕50克、蝉衣25克、凤凰衣25克；以上治疗鱼鳞病药物用2层纱布包好，入水煎沸，合并两次煎液备用，取药液倒人浴盆，浸泡浑身30分钟，并用纱布浸药擦洗患处。每个月浸浴1次，连用1个冬季。主要用于治疗小儿鱼鳞病。

　　3、生地、熟地各20克。天冬、麦冬、当归、黄芩、天花粉各15克，黄芪30克，桃仁、红花、五味子各10克；水煎服。

　　4、天冬、生地、熟地、当归各15克，党参、黄芪、丹参、鸡血藤各30克，麦冬、白芍、茯苓各12克，红花、陈皮各10克；水煎服。

　　5、当归、赤白芍、川芎、生地黄、白蒺藜、荆芥穗、防风各30克，何首乌、黄芪、甘草各15克；水煎服。

　　6、外治疗法：①皮肤干燥、粗糙、脱屑，可选用杏仁、桃仁、胡麻仁、郁李仁、火麻仁及胡桃仁各适量，共捣烂如泥，水煎后外洗，外涂胡桃膏或羊髓膏；② 皮肤粗糙、增厚、皲裂、可选用大黄、透骨草、桂枝、桃仁、当归、丹参、地骨皮、皂角刺，煎水外洗，然后外涂润肌膏或当归膏。

二、鱼鳞病的护理办法

　　鱼鳞病想必大家都已不陌生了，对于这个可怕的皮肤病不仅影响的是患者的外在，严重的话还会导致心理问题，让很多的患者感到惧怕，因此就需要每一位患者能在日常好好的对这个病进行预防。

　　想要缓解鱼鳞病，我们不能光靠简单的简单的好心态，如果这样，医院就没存在的必要了。在适当的时候我们还是需要治疗。鱼鳞病我们可以根治自身的，却无法改变它的遗传基因。但是据研究发现，如果是在鱼鳞病的缓解期，或者是自己的鱼鳞病已经治愈的情况下，则遗传给下一代的几率将大大地降低。而缓解鱼鳞病的方法其实是很简单的，比如我们每天的洗澡，洗完之后可以涂抹一些护肤的油脂，使皮肤柔润，减轻鳞屑和瘙痒，防止皮肤过于干燥。

　　季节变化也是鱼鳞病加重的一个因素，特别是秋冬两季，是鱼鳞病发病的高峰，专家指出，在秋季的时候如果能够做好预防工作，将对冬季的鱼鳞病发病起到非常关键的作用。天气寒冷的时候需要注意保暖，避免风寒刺激皮肤。在饮食方面尤其需要注意增强饮食，多食胡萝卜、新鲜蔬菜、水果及动物肝脏、豆类食品食谱。勿吸烟饮酒，忌虾、海鲜、酒、辛辣食物。中医认为虾、海鲜有腥发之性、易化热动风；酒、葱、辣椒等食物食疗性温助热，味辛能散，偏嗜这些食物或进食不当，均能使脾胃失和而诱发或加重本病。

　　鱼鳞病也是众多皮肤病中的一种，其带来的伤害是不容小觑的，因为患上这个病会严重影响到患者的身心健康，因此就需要积极的对鱼鳞病进行治疗的同时，还要多了解一些鱼鳞病的预防常识，能在日常的生活中加强预防。    

三、鱼鳞病的具体分类说明

　　1.常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病

　　本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有患者，但无性别差异。常自幼年发病，成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑，中央固着，边缘游离。

　　本病多对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现，手背常有毛囊性角质损害，伴有掌跖过度角化。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季减轻。患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。

　　2.性联遗传寻常鱼鳞病

　　较少见。由于本病的基因在X染色体上，故几乎全部是男性，多于出生后3个月发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，皮损可局限或泛发，颈前部，四肢伸侧，躯干常受累，如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累，成人期腘窝可受累，颈部受累最重，躯干部腹部较背部严重。一般不发生毛囊角化。掌跖皮肤正常。夏季减轻。皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。可有隐睾症，骨骼异常等

四、鱼鳞病的遗传性

　　根据出生后不久发病，有鱼鳞状或蛇皮状外观伴有脱屑（以小腿伸侧最为明显），为冬重夏轻周而复始的发病情况，分布部位，诊断易确定。但应除外由于红斑狼疮、淋巴网状系统肿瘤、胶质瘤、肉样瘤、瘤型麻风等病引起的获得性鱼鳞病。后者一般发病较晚，可在其他表现出现数周或数月后才表现出来，常累及躯干和四肢，屈侧很少有皮损，原发病治疗后皮损常获得改善！

　　出生时伴火棉胶样儿应考虑到各种可呈现这一症状的先天性鱼鳞病类型，尤其是LI、自愈性火棉胶样儿、中性脂质沉积病和Sjögren-

　　Larsson综合征。随着临床表现的转变，明显的红皮病表现和细小白色鳞屑可以区别典型的CIE和典型的LI。然而，临床中有许多中间过渡表现性，其呈

　　现出不同程度红皮病及数量、特点各异性鳞屑，并不完全符合上述任何一种类型的诊断标准。而且睑外翻、唇外翻和瘢痕性秃发在

　　LI患者中更为常见。与CIE相比较，LI可见正常表皮细胞增生、板层小体和颗粒层，但角质层明显增厚，不过无角化不全。电镜下角质层出现胆固醇裂隙对

　　LI具有诊断意义，而大量脂滴出现则在CIE中更为常见。电镜下观察到不全或缺失的角化细胞被膜，以及患者皮肤免疫染色缺失时伴或不伴酶活性减少都证明了

　　转谷氨酰胺酶-1的缺失。与其他鱼鳞病的鉴别可根据相应的临床、组织及生化指标。谨慎起见，应通过外周血涂片检测排除中性脂质沉积病。伴鱼鳞病性毛发硫营

　　养障碍症可通过光学显微镜检查而排除，而生化检测可排除类固醇硫酸酯酶缺乏症。Netherton综合征与本病皮损相似，组织病理呈银屑病样改变，但其常

　　合并明显发育停滞、反复发作性皮肤或全身系统感染、自觉瘙痒、血浆中IgE水平明显升高及毛干异常。大疱性先天性鱼鳞病样鱼鳞病具有特殊的临床和组织学特

　　点，包括有出生时以屈侧为重的多发性糜烂，反复发作性水疱且不伴发睑外翻。寻常型鱼鳞病的皮损更加局限，屈侧一般不受累且面部无紧绷表现。