先天性脊柱侧凸的并发症有哪些 怎么治疗先天性脊柱侧凸
2017-04-19 来源:网友分享 作者:潘夏菡
一、先天性脊柱侧凸的治疗
1、单纯脊柱融合术手术
目的主要不是矫正侧凸,而是稳定脊柱,防止侧凸进一步加重。特别对那些僵硬型,支具矫正无效,侧凸加重者,应行单纯后融合术。如对单侧不分节的侧凸,不要将不分节上下可活动的单元融合过多,植骨量要足够,最好用自体骨移植,若患者年龄小取髂骨有困难时,也可用同种异体骨。
2、石膏矫正下后路融合术
适用于那些年龄小(9岁以下),难以作置入器械矫形,而可屈性大且进展型的侧凸。
3、牵引矫正后器械固定融合术先天性脊柱侧凸,术前给以缓慢长时期牵引,可避免手术一次突然矫正牵张,这时防止脊髓神经并发症,增加手术矫正率有着重要意义。术前逐步加大牵引量,了解患者有无麻木、疼痛、肌张力、肌力及反射等改变。达到满意的矫正程度后,行器械固定植骨融合术。术前需作脊髓造影,以排除椎管内并存的异常。术中要做脊髓电生理监测,并同时作唤醒试验。常用的矫形固定器有Harrington器械和Luque器械。但有时因先天性脊柱侧凸缺乏椎板间隙,Luque椎板下穿钢丝比较困难,同时不如Harrington器械撑开性能,故单纯Luque器械较少应用,常与Harrington器械联合应用。
二、先天性脊柱侧凸的并发症
先天性脊柱侧凸患者会并发许多其他畸形,其中发生比例最高的是泌尿生殖系统的异常,如单肾,双输尿管,交叉肾异位,尿路梗阻等等,除此之外还往往伴有许多其他异常,如先天性心脏病, Spregel’s畸形, Klippell Feil畸形,Goldenhar综合症,全骶骨或半骶骨发育不全,肛门闭锁等。
还有不少患者合并有脊髓异常,其中脊髓纵裂,脊髓栓系综合症是最常见的,因此对于先天性脊柱侧凸患者应全面检查,作出正确诊断, 对于先天性脊柱侧凸最重要的是判断侧凸的进展,但有时初诊时很难作出决定,例如某些混合型畸形的患者因为同时存在多种畸形,包括半椎体,骨桥,畸形不同的部位可能抵消了相互之间的作用而使脊柱达到平衡,进展可能性小,这样,需要密切随访,对畸形进展的潜力作出及时而正确的评估。
三、先天性脊柱侧凸的诊断
1,姿态性脊柱侧凸:往往由某种不正确姿势引起,常在学龄期儿童发现,这类脊柱侧凸畸形并不严重,当患者平卧或用双手拉住单杠悬吊时,畸形可自动消失。
2,神经病理性脊柱侧凸:由于脊髓灰质炎,神经纤维瘤病,脊髓空洞症,大脑性瘫痪等使肌肉的张力不平衡所致,患者发病年龄愈小,侧凸畸形也愈严重。
3,胸部病理性脊柱侧凸:幼年患化脓性或结核性胸膜炎,患例胸膜过度增厚并发生挛缩;或在儿童期施行胸廓成形术,扰乱了脊椎在发育期间的平衡,均可引起脊柱侧凸。
4,营养不良性脊柱侧凸:由于维生素D缺乏而产生佝偻病的小儿亦可出现脊柱侧凸。
此外,在椎间盘突出症时,神经权受到刺激或压迫;肾周围炎中一侧肌肉痉挛,由于各种原困引起两侧下肢不等长,均可引起功能性脊柱侧凸,骨折脱位或脊柱结核亦可引起侧凸。
四、先天性脊柱侧凸的预防护理
先天性脊柱侧凸的预防护理方法是什么
本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。
另外,家长及时发现也是预防本病进一步产生危害的有效措施,鉴别要点:由于脊柱侧凸病人不痛不痒,毫无症状,若家长不太留意,常常难早期发现,有以下几个方法可帮助早期发现:
一是洗澡时注意小孩背部是否对称,是否有局部隆起,如有怀疑,可让小孩向前弯腰,保持膝部伸直,自己站在小孩对侧,如有不对称,则应至医院拍片检查。
二是检查皮肤是否有毛发异常,色癍或瘤样突起,异常毛发常提示有脊柱裂等畸形,而色首癍或皮下多发包块则提示有神经纤维瘤可能。
三是检查小孩是否有步态异常,如有应检查骨盆是水平,由于不同侧凸的发病年龄不同,因此,应对小孩定期检查,以免延误诊治。