癌症检测有哪些技术 癌症检测位点及功能有哪些

　　在医学上，癌是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，在恶性肿瘤中是最常见的一类。癌症发生的机制十分复杂，不同癌症甚至是患有相同癌症的患者，诱发癌症的分子机制和组织病理通路是不尽相同的，需要检测的基因位点也各不相同。

　　目前对于癌症的基因检测方法有精准基因检测与传统基因检测，精准基因检测的应用技术是高通量测序，是深度检测癌症相关所有基因，数据量高，目标区域覆盖已知的肿瘤相关基因，对于各种位点均能检出，高深度测序能准确检出稀有突变。传统基因检测的应用技术有三种：1、SNaPshot，检测单个位点，特点是速度快，获得信息非常少且不全面，对于低频突变有误读风险。2、传统测序，检测个别基因的部分区段，特点是只能检测几个基因，获得的信息有限。3、芯片，检测特定的数十万个变异位点，特点是检测位点多，不精准，绝大多数位点与肿瘤无关，只能检测hotspots位点，而且只能检出单碱基突变，无法检出融合、重排等其他突变类型。

　　癌症主要检测位点及功能：1、MTHFR 叶酸代谢，用于检测出生缺陷、心脑血管病和癌症。2、MTRAsp919Gly G等位基因，可能会导致不完整蛋白或酶活性缺失，引起甲基维生素缺乏症，常用来检测肿瘤等疾病。3、Gly12Asp 常用来检测是否发生突变来确定肺癌。4、BRCA1 检测该基因是否缺陷来确定是否患有乳癌和卵巢癌。5、CDH1 用来检测是否患有遗传性弥漫性胃癌。

　　癌症检测位点多种多样，只有搞清楚对应的疾病，在检测中做出正确判断，才能将癌症放置于可控范围内，如果检测出疾病，应该早发现早治疗，癌症并不可怕，要勇于面对。