心脏病遗传吗,先天性心脏病会不会遗传下一代

一、心脏病遗传吗

　　遗传性心脏病在众人眼里大多是指与遗传相关的心脏病，但在严格意义上讲，目前医学上并没有遗传性心脏病的诊断。

　　其实，与遗传相关的心脏病是由多种因素共同作用的结果，遗传因素仅仅是内因，只有内因和外因相结合，才能诱发疾病。怎样控制这些与遗传相关的心脏病呢?关键在于做到提前筛查提前预防。下面我们就来看看各种心脏病究竟会不会遗传。

　　1.冠心病

　　研究发现，冠心病的发病具有明显的家族性。

　　双亲中有1人患冠心病，其子女患病率为双亲正常者的2倍。若父母亲均患冠心病，则子女患病率为双亲正常者的4倍。若父母亲均早年患冠心病，其子女患病率较无冠心病双亲子女的患病率高5倍。

　　由此可知，遗传因素在冠心病发病中有一定的作用，但其发病是内因和外因共同作用的结果，如果冠心病的所有家庭成员能共同改变高脂饮食、高热量、高盐、吸烟、酗酒等不良习惯，同时加强体育锻炼，那么冠心病的发病风险就会下降。所以，上一代患有冠心病，并不意味着下一代也肯定会患冠心病，通过改善生活习惯和环境，是可以避免患病的。

　　2.肥厚性心肌病

　　多数(50%-70%)肥厚型心肌病由基因突变所致，故有人把肥厚型心肌病定义为“先天性心脏病”。

　　目前已发现至少13个基因400多种突变可导致肥厚型心肌病，属于常染色体显性遗传。按统计学来计算，如果父母一方患有肥厚性心肌病，则后代有50%的概率遗传到该疾病。

　　该病主要症状为呼吸困难，严重者呈端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难、心绞痛;其主要并发症有心律不齐、心力衰竭、猝死等。患者在生活上应注意避免过劳，防止精神过度紧张。若父亲或母亲为已知患者且基因突变已明确，则可以通过筛查其子女是否携带基因突变，避免患者在出现临床症状前，甚至在出生的第 1 天被遗传所累。所以面对肥厚性心肌病，人们应该做好基因筛查工作，提前预防。

　　3.长Q-T间期综合症

　　长Q-T间期综合症是一种跟心律有关的心脏病，目前专家认为它是由调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因发生突变所致。

　　长Q-T间期综合症是一种在心电图上的QT间期延长的现象。这种病症虽然很罕见，但每一万人中，仍然有2人有机会患上此病。它的临床表现主要为尖端扭转室速引起的反复晕厥和猝死，大多数病人的症状发生在运动、情绪紧张、激动时，晕厥一般持续1-2分钟，一部分病人猝死发生在睡眠时。

　　4.扩张型心肌病

　　该病主要表现为心肌功能受到影响，目前并没有明确的病因，可能是由于各种毒性物质，代谢产物或病原体损伤心肌细胞所致;也可能是心肌梗死导致心肌层纤维化损伤了心肌细胞。在患者群中，有20%-40%的患者家族中出现了编码心肌细胞骨架、收缩蛋白的基因突变。虽然这种疾病在遗传学上是异源性的，但它的发生大多表现出常染色体显性遗传的特征。扩张型心肌病患者应保持正常作息，少饮酒熬夜，这对于他们的健康是非常有益的。

二、先天性心脏病会不会遗传下一代

　　从遗传学角度可将先天性心脏病分为单基因遗传、由染色体畸变引起及多基因遗传的先天性心脏病。目前公认大多数先天性心脏病是多基因遗传。先天性心脏病不完全由遗传因素决定，而环境中的许多致畸原可导致心脏畸形，如风疹病毒感染、药物、放射、叶酸拮抗剂等。许多可疑因素如杀虫剂、工业溶剂、吸烟等还有待进一步研究。不是每个胎儿接触致畸因子都会发生先天性心脏病，而是与胎儿对遗传易患性、不同个体和种属对特定致畸原的反应所具有的遗传差异等有关。

　　先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率上升3倍，两个成员患病则机率上升为9%,如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。

　　先天性心脏病既然是从娘胎里带来的，那就与胎内的环境密切相关，或者说，与母体密切相关。如果在怀孕期间(主要是前三个月)母亲患了病毒感染，尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒，就很可能造成胎儿心脏畸形，因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月;怀孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素(主要是四环素、土霉素、金霉素)和奎宁等也是原因之一;母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时，也会使胎儿心脏发育不正常;高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形;怀孕期间接触放射线，饮食中缺乏叶酸，孕妇的心情不佳等，均与婴儿先天性心脏病有关系;另外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有一定关系。母亲在怀孕期间，如能避免上述不利因素，特别是预防病毒感染，尽量少吃药(包括中药在内)，这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的.

三、母女同患“心”病 心脏病遗传几率究竟有多大

　　母女俩同患先心病 专家谈先心病是否遗传

　　程云阁教授在采访中表示，先天性心脏病是指婴儿在出生时就有心脏结构的异常，常见的主要有室间隔缺损、房间隔缺损、多瓣膜的狭窄或闭锁等。先天性心脏病虽然不是遗传性疾病，但是像蓝书和其母亲同样患病的家庭也有很多，先天性心脏病呈现一定的家族性。

　　那么，先天性心脏病患者的子女患病的几率有多大呢?程云阁教授表示，一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率上升3倍，两个成员患病则机率上升为9%，如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。

　　具体来说，单纯房间隔缺损子女的再患风险率为2.5%- 4.6%;单纯室间隔缺损子女再患风险率为3.7%—4%;动脉导管未闭子女再患风险率为3.4%—4.3%;法乐氏四联症患者子女的再患风险率为3.0%—4.2%等。判断子女是否会患有先天性心脏病，应去正规医院进行具体的问诊和检查。

四、心脏病遗传吗 怀孕时能检查出来吗

　　心脏病没有明显的遗传倾向，多数心脏病都是散发和突发的，遗传的几率是很小的。而绝大多数的心脏病是后天造成的。

　　首先，先天性心脏病则与母体有密切关系。因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月，如果在怀孕期间母亲患了病毒感染，尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒，就很可能造成胎儿心脏畸形，而怀孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素和奎宁等也是心脏病原因之一。

　　其次，遗传上使胎儿致病的就是染色体病，比如21-和18-三体综合征。但这样的染色体病是可以在所有人的身上存在的，不一定是心脏病父母就有这种遗传特征。所以说，心脏病父母也可以生下健康的小孩，而健康的父母也可能生产先天性心脏病的孩子。

　　此外，怀孕期间接触放射线，饮食中缺乏叶酸，孕妇的心情不佳等，均有可能会造成婴儿患有先天性心脏病。

　　因此，女性在怀孕的时候应避免乱吃药，保持心情舒畅。为了宝宝的健康，最好是到医院做产检。如果婴儿有先天性心脏病，在怀孕的后能检查出来?

　　一般是可以检查出来的，20周~28周为胎儿超声心动图探查最佳时期。所以，建议您可以在这个时期检查一下胎儿的心脏情况。目前，在怀孕的时候，您可以通过母体采血进行基因测序测出胎儿是否有心脏病，这个比较快，通常是怀孕两周后就可以检测出来。