梅毒的传播途径有哪些 梅毒的治疗

一、梅毒的传播途径有哪些

　　1、梅毒的传播途径主要夫妻接触传染

　　通过接触梅毒患者感染占90%以上。生殖器部位的皮肤粘膜菲薄，血管丰富，在极度拥挤状态的姓生活，姓生活的摩擦可能会导致轻微的损伤，创造条件为梅毒苍白螺旋体的入侵。

　　2、血源姓传染也可能是梅毒的传播途径

　　输入了由他们提供的血液或血液制品

　　梅毒病程较长，尤其是潜伏期梅毒患者，体内虽感染有病原体但可以无临床表现，健康者或其他各种疾病的病人输入了由他们提供的血液或血液制品，就可以使受血者感染梅毒。

　　3、产道也是梅毒的传播途径之一

　　当胎儿通过感染有梅毒的产道时，产道部位的梅毒苍白螺旋体可感染给胎儿，导致新生儿传染梅毒而发病。

　　4、梅毒的传播途径也可能是胎盘

　　孕妇患有梅毒，未经及时发现和治疗，或治疗不彻底，梅毒苍白螺旋体可通过胎盘的血液循环传染给胎儿，使胎儿感染梅毒。胎盘传染主要在孕妇早期梅毒时发生。

　　5、间接接触传染也是梅毒的传播途径

　　那些梅毒患者用于服装、床上用品、活动设备、实施、马桶、浴巾可能病人分泌物污染和梅毒苍白螺旋体，与梅毒病人密切生活在一起的健康人，当轻微的伤口接触到这些商品与病原菌染色，易感染。

二、梅毒类型与症状

　　患者常在感染后1～13周出现症状，平均3～4周。感染病原体后，一般经过以下几期：一期梅毒、二期梅毒、潜伏期梅毒以及三期梅毒。感染可以持续很多年，偶引起心脏损害、脑损害、直至死亡。

　　（一）后天梅毒或获得性梅毒（syphilis acquisita）

　　1.一期梅毒（primary syphilis）：

　　（1）硬下疳（chancre）：硬下疳初起为一小红斑或丘疹，后为硬结，很快糜烂或发生溃疡，典型的硬下疳呈圆形或椭圆形，直径约为1～2cm，边界清楚，周围堤状隆起，绕以红晕。基底呈肉红色，上有少量渗出物，内含大量梅毒螺旋体，传染性很强。男性发生在阴茎的冠状沟、龟头、包皮、系带上（男性同性恋常发生于肛门、直肠等处）；女性发生在大小阴唇、阴唇系带、子宫颈上。生殖器以外见于唇、乳房、舌、手指等处。硬下疳约经1个月可不治而愈，留下浅表瘢痕。硬下疳还有下列特点：①损害多为单个；②软骨样硬度；③不痛；④损害表面清洁。

　　异型硬下疳：①多发性硬下疳；②混合性硬下疳（与软下疳共存）；③崩蚀性硬下疳；④复发性硬下疳等。

　　（2）近邻淋巴结肿大：硬下疳出现1~2周后。发生腹股沟淋巴结肿大，常为单侧，不痛，较硬，表面无炎症，不化脓，称梅毒性横痃。淋巴结穿刺液含有TP。

　　（3）梅毒血清试验：硬下疳发生2～3周后开始阳性，7~8周后全部阳性。

　　（4）一期梅毒的诊断依据：①有不洁性交史，潜伏期3周；②典型症状如单个无痛的硬下疳，多发生在外生殖器；③实验室检查：暗视野显微镜检查，硬下疳处取材查梅毒螺旋体：梅毒血清试验。此2项检查有一项阳性即可。

　　2.二期梅毒（secondary syphilis）：

　　自硬下疳消失至二期梅毒疹出现前的无症状期，称为第二潜伏期。二期梅毒一般发生在感染后7~l0周或硬下疳出现后6～8周，少数情况。二期皮损可与下疳重叠出现。梅毒螺旋体通过血行播散全身，以皮肤黏膜损害为主，亦见骨骼、感觉器官及神经损害。传染性大，发疹前常有低热、头痛，肌肉、关节及骨骼酸痛等前驱症状。

　　（1）二期梅毒皮肤黏膜损害：80%~95%病人可发生。可分为二期早发梅毒疹和二期复发梅毒疹2类。皮肤黏膜损害很多，临床上常与非梅毒性的皮肤黏膜病和传染病相比。分类有：①皮疹；②扁平湿疣；③秃发；④黏膜损害；⑤其他。

　　1）皮疹：一期梅毒的皮疹种类甚多，从隐约不清的斑疹到脓疱性皮疹，可按形状分为如下：①斑疹：玫瑰疹、环形疹、白斑疹；②斑丘疹；③丘疹；④丘脓疱疹；⑤脓疱疹；⑥掌跖梅毒疹。

　　各类皮疹的发生率，以斑疹和斑丘疹为最多，丘疹次之，丘脓疱疹及脓疱疹最少。

　　皮疹常为一种或多种类型同时存在，无自觉症状，或仅有轻微瘙痒。

　　①斑疹：斑状梅毒疹（macular syphilid）或玫瑰疹（syphititic mseola）：为二期梅毒最早出现的皮疹，占二期梅毒疹的25%左右，大约感染后8~9周出现。呈圆形或椭圆形的玫瑰色斑疹，直径约为1~2cm。不融合，无痛痒。常在躯干前面和侧面，四肢近端内侧出现，皮疹约在2~3周消退，可留色素沉着或色素脱失斑。梅毒玫瑰疹应与玫瑰糠疹相鉴别。除玫瑰疹外，尚有环形疹、白斑疹。

　　②斑丘疹：直径1cm大小，紫红，分布与玫瑰疹相同，但消退较慢。

　　③丘疹：丘疹性梅毒疹（papular syphilid）：最多见。约占二期梅毒疹的40%，通常在感染后12周发生，也可出现在玫瑰疹消退之际，甚至可与玫瑰疹同时存在。可分大丘疹与小丘疹2种。

　　大丘疹型梅毒疹：直径约为0.5一1cm，半球形浸润丘疹，表面光滑，暗褐色到铜红色，时间较长皮疹中心吸收、凹陷或出现脱屑，好发于躯干两侧，腹部、四肢屈侧、阴囊、大小阴唇、肛门、腹股沟等处，可有鳞屑，称丘疹鳞屑性梅毒疹或银屑病样梅毒疹（psorisiform syphilid），有较大的鳞屑斑片，鳞屑呈白色或为不易剥离的痂皮，痂下有表浅糜烂，边缘红色晕带，呈银屑病样。好发于躯干、四肢等处。

　　小丘疹型梅毒疹：也称梅毒性苔藓，粟粒大小，大多与毛囊一致，呈圆锥状，为坚实的尖顶小丘疹，褐红，群集或苔藓样。发生较晚，在感染后1～2年内发生，持续时间较长，未经治疗2~3月内不消退，有的丘疹排列成环状或弧形，称环状梅毒疹。

　　④丘脓疱疹：此类少见，约占二期梅毒疹的4%，丘疹顶端发生脓疱，含淡黄色脓液，干后结痂，脱落后有小疤，患者为营养不良或老年体弱者。

　　⑤脓疱疹（pustular syphilid）：甚少见。多为营养不良、贫血、身体衰弱者出现此损害。脓疱疹形态有痤疮样、痘疮样、脓疱疮样、蛎壳样等。 患者常伴有发热、全身不适等临床表现。

　　⑥掌跖梅毒疹：临床上较为常见，通常与其他二期梅毒疹并存。单独发生时多在二期梅毒后期，相当于感染后1～2年内。发生于双手掌和足底，为质硬的丘疹，初起微红色或淡褐色，继而演变呈淡黄色或污白色，经3～5日丘疹之中央角质剥脱，边缘固着，中心游离，形成鳞屑性环状形梅毒疹，周围有红色或暗红色晕。散在、对称而不融合，皮疹也可侵犯足趾。皮疹不超过内踝，外侧不超过足底外缘。

　　2）扁平湿疣（eondyloma laturm）：是丘疹性梅毒疹的特殊类型。约10%的二期梅毒患者出现，女性患者较男性为多。常在皱褶多汗部位，如肛门、外阴居多，腋、脐、腹股沟、指趾间及甲沟等处亦可发生。初为表面湿润的湿性丘疹，扩大或融合而成扁平湿疣。其形态为基底宽而无蒂，直径为1～3cm，扁平或分叶的疣状损害，周围有暗红色浸润，自觉灼热、瘙痒。表面糜烂渗液，内含大量螺旋体。在二期梅毒复发时，扁平湿疣特别多见，损害不甚对称，更具有浸润变化，类似晚期梅毒皮损，这可能是细胞免疫力增强的表现。梅毒扁平湿疣应与尖锐湿疣鉴别。

　　3）梅毒性秃发（syphilitic alopecia）：约10%二期梅毒病人发生。表现为梅毒性斑秃或弥漫性脱发，前者为0.5cm左右的秃发斑，呈虫蛀状，弥漫性脱发，面积较大，稀疏，头发长短不齐。常见于颞部、顶部和枕部，眉毛、睫毛、胡须和阴毛亦有脱落现象。但梅毒性脱发不是永久性脱发，如及时进行治疗，头发可以在6~8周内再生，甚至不治疗也可以再生。

　　4）黏膜损害：见于口腔、舌、咽、喉或生殖器黏膜红肿，表面糜烂，含梅毒螺旋体极多。

　　①红斑糜烂性梅毒疹：在皮肤玫瑰疹的同时，黏膜出现明显的小指头大小、境界清楚的潮红糜烂斑，有时在子宫、阴道内也见到。

　　②黏膜斑（mucous patch）和乳白斑：在发生大丘疹性梅毒疹的同时，口腔黏膜部也出现境界明显的潮红面，浸润性增生，表面混浊，呈灰白色斑。

　　③梅毒性舌炎：系梅毒疹的舌部表现，黏膜平滑、肥厚等。

　　④梅毒性咽峡炎：咽部、扁桃腺红肿、糜烂、溃疡，并有声音嘶哑，病灶中梅毒螺旋体很多。

　　5）其他：

　　①梅毒性白斑（syphilitic leukderma）：较少见。可分原发性白斑和继发性白斑，前者为梅毒螺旋体所致的色素脱失斑，好发于女性颈侧，边缘清楚或不清，圆形，亦可见腰背及大腿内侧，治疗后色素可恢复。后者是二期梅毒疹消退后留下的白斑，此色素脱失斑亦可恢复色素。 黏膜白斑表面有大量梅毒螺旋体，传染性强。

　　②色素性梅毒疹（syphilitic pigmentation）：黄豆大小不甚规则的灰黑色素沉着斑，常分布于额部，多为玫瑰疹、丘疹性梅毒疹消退后的继发色素沉着。

　　③梅毒性甲病（syphilitic disease）：可分甲床炎、甲沟炎。晚期甲变厚，混浊、纵沟、破碎、变形、脱甲。

　　（2）二期梅毒性骨膜炎与关节炎：骨膜炎常见于长骨，关节炎发生在大关节，皆可引起疼痛，夜间加重。

　　（3）全身淋巴结肿大：发生率为50%一85%，淋巴结硬肿不痛，不化脓，不破溃。

　　（4）二期梅毒眼损害：有虹膜炎、虹膜睫状体炎、脉络膜炎、视神经视网膜炎、视神经炎、角膜炎、间质性角膜炎等。

　　（5）二期梅毒神经损害：主要有无症状神经梅毒、梅毒性脑膜炎、脑血管梅毒等。

　　（6）二期复发梅毒：第一批出现的皮疹为二期早发梅毒。此皮疹经2～3个月后可自行消退，在6个月～2年内又复发者称二期复发梅毒。多因治疗不彻底或免疫力低下所致，以血清复发为最多，皮肤黏膜、眼、骨骼、内脏损害亦可复发。二期早发梅毒疹一般数目较多，皮损较小，分布对称，好发于躯干和四肢，二期复发梅毒疹与二期早发梅毒相似，但数目较少，皮疹较大，形状奇异，常呈环形、半月形、蛇行形、花朵形，分布不对称，好发于前额、口角、颈部、外阴、掌跖等处。

　　（7）二期梅毒诊断依据：①有不洁性交史、硬下疳史；②多种皮疹如玫瑰疹、丘疹、扁平湿疣、掌跖梅毒疹、黏膜斑及虫蛀样脱发，全身不适，淋巴结肿大；③实验室检查：在扁平湿疣、黏膜斑处取材，在暗视野显微镜下找到梅毒螺旋体，梅毒血清试验强阳性。

　　3.三期梅毒（tertiary syphilis）或晚期梅毒（late syphilis）

　　按时间分期，晚期梅毒发生在感染后2年，但绝大多数在感染后3～4年，而心血管及神经梅毒时间更长。晚期梅毒约占未经治疗梅毒患者的40%，其中15%病人发生良性梅毒（皮肤黏膜、骨骼等）；10%为心血管梅毒；10%为神经梅毒。发生的原因为早期未经治疗或治疗不彻底，与机体对体内残余螺旋体的变态反应增加有关。在皮肤损害中，梅毒螺旋体极难找到，但动物接种可为阳性，因此本期传染性弱或无传染性。但对机体组织破坏性大，如重要器官系统受累，则可造成残废和死亡。

　　（1）皮肤黏膜损害：皮损特点是数目少，分布不对称，自觉症状缺如或轻微。主要有结节性梅毒疹和树胶肿。 皮肤损害有以下特点：①数目少，孤立或簇集而非对称性，常发生于易受外伤部位；②全身症状轻微，皮损缺乏自觉症状，如侵犯骨膜及骨则感疼痛，以夜间为甚；③有树胶肿性浸润硬结，破溃后形成的溃疡其底部仍有硬固性浸润。消退甚慢，常达数月以上；④溃疡具有特异的肾形或马蹄形；⑤溃疡中心可治愈，边缘常继续扩延；⑥损害表面梅毒螺旋体少，暗视野镜检难以查见，但接种可呈阳性；⑦组织破坏力大，愈合后可形成瘢痕。

　　皮肤黏膜损害主要为结节性梅毒疹和梅毒性树胶肿，现关节结节少见。

　　1）结节性梅毒疹（nodular syphilid）：损害好发头部、肩部、四肢，为一群直径约为0.3～1.0cm大小的结节，呈铜红色，质硬有浸润，结节可吸收，留下小的萎缩斑，结节亦可形成溃疡，愈后留下浅瘢痕。损害常呈簇集、环状或蛇行性排列，新旧皮疹此起彼伏，可迁延数年。

　　2）树胶肿（gumma）：为典型晚期梅毒损害，多在感染后3～5年内发生。树胶肿主要发生在皮肤黏膜（占80%），亦可发生于骨骼与内脏器官。初起为皮下结节，暗红色，逐渐增大可达3~5cm，中心软化破溃，损害一端愈合，一端发展，形成特异的肾形或马蹄形溃疡，境界清楚，边缘锐利韧硬，基底紫红，分泌黏稠脓汁似树胶状，故名树胶肿。它也可以因外伤而诱发。树胶肿在头、额部者常破坏骨质，损害迁延数月或数年，愈合后留下萎缩性瘢痕。

　　3）三期梅毒黏膜损害：树胶肿可侵犯口腔、鼻黏膜，引起树胶肿舌炎，上腭、鼻中隔穿孔及马鞍鼻。

　　（2）三期骨梅毒：有骨树胶肿、骨膜炎、骨髓炎、骨炎、关节炎等。

　　（3）三期梅毒眼损害：和二期梅毒的相同，有虹膜炎、虹膜睫状体炎、脉络膜炎、视神经视网膜炎、视神经炎、间质性角膜炎、眼部树胶肿等。

　　（4）心血管梅毒（cardiovascular syphilis）：多发生于感染后lO～30年。有主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全、主动脉瘤、冠状动脉狭窄或阻塞、心肌梅毒树胶肿等。

　　（5）神经梅毒（neurosyphilis）：多在感染后3～20年发病，可分为：

　　1）无症状型神经梅毒：无神经系统症状及体征，仅脑脊液（CSF）VDRL阳性。

　　2）间质型神经梅毒：TP侵犯脑（脊）膜和小动脉，引起神经系统功能障碍，又称脑（脊）膜血管型神经梅毒，可分为：

　　①急性梅毒性脑膜炎：症状常发生于感染后3～7个月，也可发生于感染后6年。约10%病人的脑膜炎与二期梅毒皮疹同时发生。主要的神经症状包括颅神经麻痹及颅内压增高。

　　②脑脊膜血管梅毒：A。脑血管梅毒：血管神经梅毒可累及中枢神经系统，常见的共同特征是继发于梅毒性动脉内膜炎的梗塞。B。脊髓脊膜血管梅毒：为慢性脊髓炎，可直接导致脊髓的实质变性，或为血栓形成的一种结果。

　　3）实质性神经梅毒：

　　①脊髓痨：常于感染后20～30年（5~50年）发病。起病隐袭，受累部位为脊髓后柱及后根，从而导致末梢反射逐渐丧失及震动感觉障碍，进行性共济失调。典型三联征包括闪电样疼痛、感觉障碍和尿潴留。最常见和最早出现的三联征为瞳孔异常、下肢反射消失和昂伯征（Romberg's sign）。脊髓痨也常伴有视神经萎缩。

　　②麻痹性痴呆：感染后3～20年发病。为TP直接侵入大脑所致的脑脊髓炎，引起渐进性皮质功能脱失。最大破坏是对精神智能的影响。有广泛的脑实质的损害，并有相应的记忆“麻痹”，包括个性、情感、反应、反射（亢进）、眼睛（阿罗瞳孔，Argyll Robertson瞳孔）、感觉中枢（错觉、妄想、幻觉）、智能（包括定向、计数、判断、识别及近期记忆的减退）及语言能力的异常。多数发病隐袭。临床表现为类似于任何类型的精神疾病和神经疾病的精神、神经表现。精神症状有自大型、躁狂型、抑郁型、痴呆型4种。

　　4）先天性神经梅毒。

　　（6）三期梅毒的诊断依据：①有不洁性交、早期梅毒史；②典型症状如结节性梅毒

　　1.偏瘫步态 ：由于单侧上运动神经元受损引起。患腿伸展时同侧手臂保持屈曲内收（椎体型）、病侧骨盆抬高，下肢作划圈样运动。

　　2.小脑共济失调步态：由于小脑受损（偶尔前庭）引起。行走时步基宽，步态不稳，身体左右摇摆。若单侧小脑受损，身体向病侧偏斜，若蚓部受损，呈后退步态。轻症者仅能通过足跟挨足尖的行走试验发现。

　　3.感觉性共济失调步态：由于本体感受的感觉丧失引起。行走时步态相当不稳，但能通过视觉来代偿平衡。行走时小腿倾向投掷动作或敲打动作。在黑暗处或闭日时不能保持身体平衡（见Romberg试验）。

　　4.足下垂步态：由于腓总神经受损（单侧型）或外周神经病（双侧型）引起，行走时足趾抬离地面，髋部和膝部过度屈曲形成跨阈步态。

　　5.帕金森步态：由于帕金森病引起，行走时上肢摆动，其他自主运动减少，姿势不稳、步态除缓呈细碎步的拖曳步态。起步和行走时转身较困难。这种步态应与双侧额叶受损的小步步态鉴别，后者的手臂和躯干没有受影响。

　　Romberg试验阳性（闭目难立征）：双足并拢站立，然后闭目以评估稳定性，若小脑或前庭损害，睁眼时就不稳定。本体感受丧失者在睁眼时小步行走可能轻微不稳。闭眼时会跌倒（Romberg验阳性），疹、树胶肿、主动脉炎、动脉瓣闭锁不全、主动脉瘤、脊髓痨、麻痹性痴呆；③实验室检查：梅毒血清试验，非螺旋体抗原梅毒血清试验约66%阳性；螺旋体抗原血清试验阳性。脑脊液（CSF）检查，白细胞和蛋白量增加，性病研究实验室试验（VDRL）阳性。

　　4.潜伏梅毒（latent syphilis）

　　有梅毒感染史，无临床症状或临床症状已消失，物理检查、胸部X线检查均缺乏梅毒的证据，脑脊液检查正常，而仅有没梅毒血清反应阳性者，称潜伏梅毒。感染时间2年以内为早期潜伏梅毒，2年以上为晚期潜伏梅毒。

　　（二）妊娠期梅毒

　　在孕期发生或发现的活动性梅毒或潜伏梅毒称为妊娠期梅毒。妊娠期梅毒螺旋体可以通过胎盘及脐静脉进入胎儿体内，引起胎儿宫内感染。另一方面，胎盘被螺旋体侵入后，其小动脉发生内膜炎，管腔变狭小，梗塞，导致胎盘组织坏死，胎儿不能获得营养。可造成流产、早产、死胎或分娩先天梅毒儿。

　　（三）先天梅毒（congenital syphilis）

　　又可分为早期先天性梅毒、晚期先天性梅毒和先天性潜伏梅毒，无硬下疳表现是先天性梅毒的特征之一，较后天性梅毒严重，骨骼及感觉器官多受累，并影响婴儿的生长发育。先天梅毒亦称胎传梅毒。妊娠4个月梅毒螺旋体经胎盘传给胎儿所致，2岁以内为早期先天梅毒，超过2岁为晚期先天梅毒，特点是不发生硬下疳。早期病变较后天梅毒为重。晚期较轻，心血管受累少，骨骼、感官系统如眼、耳、鼻受累多见。

　　1.早期先天梅毒： 多为早产儿，营养不良、体重轻、体格瘦小，皮肤苍白松弛，面如老人。症状出现在2岁以前，常有多形性皮疹、鼻炎、骨软骨炎及骨膜炎、全身浅表淋巴结肿大和肝脾大，传染性强。表现有①营养障碍：发育营养均差，皮肤松弛，貌似老人；②皮肤黏膜损害：与成人二期梅毒疹相似，有水疱大疱性皮损，扁平湿疣，口角与肛周放射性皲裂或瘢痕；③梅毒性鼻炎： 多在出生后l～2个月内发生。流涕、鼻塞，呼吸及吮乳困难，可损及鼻骨 。可有鼻甲肿胀、脓性分泌物及痂皮，如堵塞鼻腔可使患儿呼吸及吮乳困难，为乳儿先天性梅毒的特征之一。；④骨损害：为骨软骨炎、骨膜炎、疼痛， 梅毒性指炎造成弥漫性梭形肿胀，可累及一指或数指，有时伴有溃疡。骨髓炎常见，多发于长骨，还可有软骨炎、骨膜炎，表现为疼痛、四肢不能活动，似肢体麻痹，四肢不能活动，发生梅毒性假瘫；⑤淋巴结、肝脾肿大。 6。眼损害：有梅毒性脉络膜炎、虹膜睫状体炎、视网膜炎、视神经炎等。7。神经系统：可发生脑软化、腩水肿、癫痫样发作，脑脊液检查可出现病理改变。8。其他：可伴发全身淋巴结炎、肝脾肿大、肾病综合征等表现。

　　2.晚期先天梅毒：症状出现在2岁以后， 一般在5～8岁发病，到13～14岁才相继出现多种症状，也可晚至20岁左右发病。主要表现为眼、牙齿、骨骼、神经、皮肤等损害，无传染性。①皮肤黏膜损害：可发生结节性梅毒疹、树胶肿，上腭、鼻中隔穿孔，马鞍鼻；⑦骨骼：马刀胫（胫骨中部肥厚，向前凸出），关节积水（Clutton关节肿）；③哈钦森三征：即实质性角膜炎；哈钦森（Hutchinson）齿，即门齿下缘呈半月形缺损；神经性耳聋。哈钦森三征有诊断意义。

　　3.先天潜伏梅毒：感染后无任何症状，梅毒血清反应阳性。 但梅毒血清学试验阳性。潜伏梅毒是指已被确诊为梅毒患者，在某一时期，皮肤、黏膜以及任何器官系统和脑脊液检查均无异常发现，辅助检查、胸部X线均缺乏梅毒临床特征，脑脊液检查正常，仅梅毒血清反应阳性，或有明确的梅毒感染史，从未发生任何临床表现者，称为潜伏梅毒。属中医“杨梅疮”或“霉疮”范畴。

三、梅毒的预防

　　有很多人认为梅毒是发生在生殖器官处，但是其实梅毒的生长部位不一。梅毒的皮疹除了长在阴茎冠状沟、阴茎包皮、龟头和阴囊上外，有的也会长在指头、 嘴唇和眼睑内。一期梅毒的创伤面里含有很多梅毒螺旋体，如果病人的皮疹长在手上，与人握手的话，就有可能传染给他人。因为梅毒螺旋体可从破损的皮肤黏膜进 入人体，而很多人并不清楚自己手上有小损伤，这样与梅毒病人握手就很容易“中招”。就算皮疹没长在手上，梅毒病人小便出来没洗手便与人握手的话也会造成 “麻烦”。

　　要做好梅毒的预防，就要做好一些基本事项，需要全社会的努力。

　　（1）追踪病人的性伴侣，包括病人自报及医务人员访问的，查找病人所有性接触者，进行预防检查，追踪观察并进行必要的治疗，未治愈前配偶绝对禁止有性生活；

　　（2）对可疑病人均应进行预防检查，做梅毒血清试验，以便早期发现新病人并及时治 疗；

　　（3）发现梅毒病人必须强迫进行隔离治疗；因为该类疾病是一类传染性极强的疾病，发现患者最好进行强迫的隔离治疗；若患者是孕妇一定要及时的给予预防性的治疗，以防止患者将病毒传染给胎儿。未婚男女病人，未经治愈前不能结婚。

　　（4）杜绝不正当或不洁的性关系和性行为。这也属于一项梅毒常见的预防措施。生活中洁身自好，保持固定的性伴侣，并且最好使用安全套。若不幸有了梅毒接触史一定要及时到医院做梅毒的血清检查以便及时发现尽早治疗；若是性伴侣发现有疑似梅毒症状一定要坚持夫妻同治。

四、梅毒的治疗方法

　　梅毒的治疗现在主要以西药为主，自从青霉素用于治疗梅毒有奇效之后，中药基本不在作为主要医疗手段，只是起辅助作用，那下面就简单介绍一下西药治疗不同阶段梅毒的方法：

　　（一）早期梅毒（包括一期、二期梅毒及早期潜伏梅毒）

　　1、青霉素疗法

　　（1）苄星青霉素G（长效西林）240万u，分两侧臀部肌注，每周1次，共3～6次。

　　（2）普鲁卡因青霉素G80万u/日，肌注，连续10～15天，总量800万u～1200万u。

　　2、对青霉素过敏者

　　（1）盐酸四环素500mg，4次/日，口服，连服15天。

　　（2）强力霉素100mg，2次/日，连服15天。

　　（二）三期梅毒（包括三期皮肤、粘膜、骨骼梅毒、晚期潜伏梅毒）及二期复发梅毒。

　　1、青霉素

　　（1）苄星青霉素G240万u，1次/周，肌注，共3次。

　　（2）普鲁卡因青霉素G80万u/日，肌注，连续20天。

　　2、对青霉素过敏者

　　（1）盐酸四环素500mg，4次/日，口服，连服30天。

　　（2）强力霉素100mg，2次/日，连服30天。

　　（三）梅毒性心血管病

　　应住院治疗，如有心衰，首先治疗心衰，待心功能代偿时，从小剂量开始注射青霉素，如水剂青霉素G，首日10万u，1次/日，肌注。第二日10万u，2次/日，肌注，第三日20万u，2次/日，肌注。自第4日起按如下方案治疗（为避免吉海氏反应，可在青霉素注射前一天口服强的松20mg/次，1次/日，连续3天）。

　　1、普鲁卡因青霉素G80u/日，肌注，连续15天为一疗程，共两疗程，疗程间休药2周。

　　2、四环素500mg，4次/日，连服30天。

　　（四）神经梅毒

　　应住院治疗，为避免治疗中产生吉海氏反应，在注射青霉素前一天口服强的松，每次20mg，1次/日，连续3天。

　　1、水剂青霉素G，每天1200万u，静脉点滴（每4小时200万u），连续14天。

　　2、普鲁卡因青霉素G，每天120万u，肌肉注射，同时口服丙磺舒每次0.5g，4次/日，共10～14天。必要时再用苄星青霉素G，240万u，1次/周，肌注，连续3周。

　　（五）妊娠合并梅毒

　　1、普鲁卡因青霉素G，80万u/日，肌注，连续10天。妊娠初3个月内，注射一疗程，妊娠末3个月注射一疗程。

　　2、对青霉素过敏者，用红霉素治疗，每次500mg，4次/日，早期悔毒连服15天，二期复发及晚期梅毒连服30天。妊娠初3个月与妊娠末3个月各进行一个疗程（禁用四环素）。但其所生婴儿应用青霉素补治。

　　（六）先天性梅毒

　　1、早期先天梅毒（2岁以内）脑脊液异常者：

　　（1）水剂青霉素G，5万u/kg体重，每日分2次静脉点滴，共10～14天。

　　（2）普鲁卡因青霉素G，每日5万u/kg体重，肌注，连续10天～14天。

　　脑脊液正常者：

　　苄星青霉素G，5万u/kg体重，一次注射（分两侧臀肌）。如无条件检查脑脊液者，可按脑脊液异常者治疗。

　　2、晚期先天梅毒（2岁以上）

　　普鲁卡因青霉素G，每日5万u/kg体重，肌注，连续10天为一疗程（不超过成人剂量）。

　　8岁以下儿童禁用四环素。

　　先天梅毒对青霉素过敏者可用红霉素治疗，每日7.5～12.5mg/kg体重，分4次服，连服30天。

　　梅毒治疗应该注意，梅毒诊断必须明确，治疗越早效果越好，剂量必须足够，疗程必须规则，治疗后要追踪观察。应对传染源及性侣或性接触者同时进行检查和梅毒治疗治疗