面部偏侧萎缩的护理_面部偏侧萎缩的症状

一、面部偏侧萎缩的护理

　　一、面部偏侧萎缩一般护理

　　1.调整日常生活与工作量，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累。

　　2.保持情绪稳定，避免情绪激动和紧张。

　　3.保持大便通畅，避免用力大便，多食水果及高纤维素食物。

　　4.避免寒冷刺激，注意保暖。

　　二、面部偏侧萎缩饮食宜忌

　　（一）饮食适宜：1、宜吃滋阴润肺的食物；2、宜吃生津养肺的食物；3、宜吃高热量、高维生素、高蛋白的易消化或半流质食物；4、宜吃清淡、流质、松软的食物；5、宜吃富含钙、铁的食物。

　　（二）宜吃食物宜吃理由食用建议

　　燕麦。含有碳水化合物、蛋白质（含有所有人体必需的氨基酸）、脂肪以及大量的植物纤维、维生素B1和维生素B12、少量的维生素E、矿物质、核黄素和皂苷。燕麦片即食类的用开水或与牛奶同煮，即可食用。

　　西葫芦。西葫芦具有清热利尿、除烦止渴、润肺止咳、消肿散结的功能。烹调时不宜煮得太烂，以免营养损失。

　　羊肉。羊肉含有丰富的蛋白质。将萝卜块和羊肉一起下锅，半小时后取出萝卜块，如放几块橘子皮更佳。

　　（三）饮食禁忌：1.忌食辛辣刺激食物；2.忌食过于咸、腻的食物；

　　（四）忌吃食物忌吃理由忌吃建议

　　腌酱菜。味甘、辛，性温，无毒。肺炎患者忌食。

　　李子。甘温的水果，以免助热生痰。以免加重病情，不利于疾病恢复。

　　白扁豆。患寒热病者，患冷气人，患冷气人不可食。肺炎患者应忌吃，以免病情加重。

二、面部偏侧萎缩的症状

　　一、面部偏侧萎缩的症状

　　早期症状： 颜面一侧颊、额、下颌开始出现不规则的色素增多或色素减退斑，或偶尔见局部毛发变白，肌痉挛或神经痛

　　晚期症状： 萎缩，进行性发展

　　相关症状： 神经痛 半侧面部发育不良 颧骨额骨下陷

　　颜面一侧颊、额、下颌开始出现不规则的色素增多或色素减退斑，或偶尔见局部毛发变白，肌痉挛或神经痛，以后出现萎缩，进行性发展。局部皮肤、皮下组织、肌肉、舌甚至骨骼相继发生萎缩，皮肤出现色素沉着、毳毛或皮脂腺、汗液减少或消失。严重者颜面偏斜呈畸形，瘦削下陷，皮肤菲薄，可透见毛细血管。常限于三叉神经的某一支分布区，逐渐累及整个颜面一侧。以颜面中线处与健侧形成明显对比，可清楚划界。有时同侧躯体发生偏侧萎缩，偶有对侧躯体交叉萎缩。局部神经功能或血运障碍时，可出现皮温低，苍白、麻辣感等表现。

　　二、诊断

　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

三、面部偏侧萎缩的发病原因

　　一、面部偏侧萎缩的发病原因

　　病因尚不明了。可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动，营养功能障碍，或内分泌功能失调有关，抑或与颅脑、颈部外伤、感染或胎儿期损伤有一定关系。

　　二、发病机制

　　发病机制还不很清楚。可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动，营养功能障碍有关。

　　面部偏侧萎缩检查

　　组织病理：表皮萎缩变薄。真皮结缔组织嗜碱变性，胶原纤维同一化，弹力纤维减少，汗腺、皮脂腺、毛囊、均有萎缩，血管减少，皮下脂肪消失。

　　三、面部偏侧萎缩诊疗知识

　　就诊科室： 神经内科 皮肤科

　　治疗费用： 市三甲医院约（500-1000元）

　　治愈率：30%

　　治疗周期：1-2个月

　　治疗方法： 病因治疗、对症治疗

　　面部偏侧萎缩一般治疗

　　除去可疑发病因素，对症治疗。可试用针灸、封闭、理疗、按摩等疗法，多种疗法合用，试用静滴复方丹参合剂，普鲁卡因封闭等。中医药虎骨酒加温按摩有一定益处。

　　四、预后

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四、面部偏侧萎缩的鉴别方法是什么

　　面部偏侧萎缩的鉴别方法

　　易混淆疾病：进行性脂肪营养不良

　　仅在初期需与下列疾病鉴别：

　　1.先天型脂肪营养不良（congenitallipodystrophy）又称Lawrence-Seip综合征本病主要表现躯体、四肢或面部散在分布脂肪萎缩常染色体隐性遗传。起病于婴儿期，常并发外阴部肥大、多汗、头部多毛症黑色棘皮症后期发展为糖尿病可出现肝、肾功能不全或心肌肥大，以及合并肢端肥大症等。

　　2.局限性硬皮症疾病初期可能产生混淆但头面部并非硬皮症好发部位，而皮肤硬皮症与下面组织粘连甚紧不易捏起，也无刀痕式分布可帮助鉴别。

　　3.面—肩—肱型肌营养不良症（facioscapulohumeral mucular dystrophy） 发生于青少年的缓慢进行的面肌萎缩，特殊的“肌病面容”，为上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟消失，表情运动微弱或消失，因口轮匝肌的硬性肥大嘴唇显得增厚而微翘（猫脸）。伴闭眼不紧，吹气鼓腮不能，肱、肩、面肌肉萎缩，上臂抬举无力，上肢平举时肩胛骨呈现翼样突破。血清激酸磷酸激酶（CPK）、丙酮酸激酶（PK）等活性增高。

　　4.进行性脂肪营养不良（lipodystrophy） 女性多见，多于5～10岁前后起病，常对称性分布， 进展缓慢。特征为进行性的皮下脂肪消失或消瘦，起病于面部，面颊及颞颥部凹入，皮肤松弛，失去正常弹性，眼眶深陷， 继之影响颈、肩、臂及躯干。部分病例病变仅局限于面部或半侧面部、半侧躯体，可能与Parry -Rombery氏综合征混淆，但前者活组织检查仅皮下脂肪组织消失。尚需与脊髓空洞症肌萎缩侧索硬化症肌营养不良等疾病相鉴别