治疗红胎记的方法 引起红胎记的4个原因

一、引起红胎记的原因有哪些

　　引起红胎记形成的色素细胞是由于血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸的严重缺乏，影响了色素合成的生化过程，导致色素细胞分泌色素异常增多，通过神经传导致表皮而逐渐蔓延而形成的斑块。但边缘整齐的红色胎记，蔓延速度较慢。

　　激光一直以来作为治疗脸上红胎记的首选方案，经历了各种不同波长、不同型号的设备的更新，其原理大致相同：利用血管中的血红蛋白可以选择性地吸收特定波长的激光所释放的能量，导致血管的损伤和完全破坏，而周围正常的皮肤组织却很少吸收，因此可以达到既消除了血管性的皮损而又不遗留瘢痕的理想效果。

　　脸上红胎记的治疗部位保持清洁，避免感染和摩擦;如有痂皮的需自行脱落，不要用手揭掉，否则色素沉着严重，且易留下疤痕;痂皮脱落后，局部可有短暂色素沉着，根据个体差异短期内可恢复正常，可合理应用防晒去斑用品;治疗部位会有轻微的灼烧感和皮肤轻微的发红现象，此属正常应有反应。

　　脸上红胎记采用双波长血管病变工作站治疗一般间隔一个月进行一次。每次治疗约需几分钟到几十分钟，具体的治疗次数要以患者的自身症状及恢复情况为准。

二、红胎记带来的影响会有哪些

　　红胎记长在宝宝身上，给宝宝的健康成长带来很多的不便。上海中大中医医院胎记血管瘤专家研究发现，红胎记早期主要是影响宝宝的容貌，后期可呈瘤型发展，极少数患者伴有癫痫，血小板减少，骨骼肥大等情况。一旦宝宝出生带有红胎记，无疑就成了宝宝天生的“成长危害”。

　　危害之一、如果红胎记是长在婴儿的面部、颈部和头部等明显的部位将会给婴儿的容貌带来极大的损害，同时还会给患者的心里健康造成严重的影响，容易造成孩子自卑、孤僻的性格，养成不良性格。如果不好好疏导的话，可能会使患儿造成自卑自闭的心理，危害很大。

　　危害之二、长在婴儿脸部的红胎记患者有65%的都有可能会合并眼睛，以及造成神经方面的异常，比如有青光眼。

　　危害之三、长在患者的背部中线的红胎记患者，很有可能会并发下脊随内的血管异常。

　　危害之四、前期的时候，婴儿红胎记的症状表现小，主要是影响着患者的外貌，随着婴儿的年龄增长，红胎记也会跟着增长，而且面积越来越大，颜色越来越深，后期会呈瘤状物发展，危害也就大了。

　　危害之五、长在肢体上的红胎记患者可能会发生肢体肥大，有的还甚至使骨骼肌肉生长异常或者是畸形，很容使其造成破烂溃疡。

　　温馨提示：治疗红胎记越早越好，治疗时要选择正确的治疗方法。想治疗红胎记，但是很多妈妈又怕宝宝太小，如果选择等宝宝长大后再治疗，妈妈们最怕的就是红胎记会影响宝宝的生长发育。

三、红胎记会不会遗传下一代呢

　　鲜红斑痣在民间称为“红胎记”，而鲜红斑痣属于毛细血管瘤的一种，常见出生时或出生后不久发现。鲜红斑痣的症状是浅红或紫红色的斑片，不突出皮肤，表面平滑、压之褪色外形不规则、多发生在面部、颈部、头皮等处。那么下面我们就来看一下，鲜红斑痣会不会遗传的问题。　

　　红胎记会不会遗传呢?下面是小编针对这一问题作出的详细介绍。

　　医院血管瘤专家回答说，新生儿红胎记是有遗传因素的。如果父母双方都患有红胎记，遗传机率可达60%左右，一般患者有家族史，有遗传因素。红胎记是一种先天性的疾病，具体表现是由出生的时候开始皮肤就带有的斑痣，颜色是由各种深浅不同程度的红色组成。另一个特点是不高出皮肤表面，极大多数临床压诊无褪色，无皮温升高。

　　红胎记是一种先天性的疾病，具体表现是由出生的时候开始皮肤就带有的斑痣。颜色是由各种深浅不同程度的红色组成，另一个特点是不高出皮肤表面。极大多数临床压诊无褪色，无皮温升高，反之少数可例外，很多人担心红胎记是否遗传，其实红胎记是会遗传的。如果父母双方都患有红胎记，遗传机率可达60%左右，一般患者有家族史，有遗传因素。

　　患者年龄增大以后，几何形态多数不发生改变，只会随着患者年龄的增大而增大。据资料资显示，多数病例中的颜色也会随着年龄的增长而加深，临床无自然消退现象。患者基本不会有什么感觉不适，极个别伴有异常出汗、或感觉异常。一般无明显功能障碍，少数因伴有各种综合征而出现肢体、脑部相应症状。

　　温馨提示：红胎记终生不会消退，而且病灶面积随着患者身体生长而相应增大，病损的深度也越来越深，不但给患者带来很多的不良影响，也给治疗带来了更大的难度。

四、红色胎记该如何去除好

　　临床上采用光动力疗法治疗鲜红斑痣。

　　1.治疗原理

　　是将第二代的新型光敏剂（海姆泊芬）通过静脉途径注入体内，海姆泊芬经静脉注射后立即在血液中形成浓度高峰，并被血管内皮细胞迅速吸收，而表皮层细胞吸收尚很少，因此光敏剂的分布在血管内皮细胞与表皮层细胞间形成明显的浓度差。此时给予穿透表浅、可被血管内皮细胞选择性吸收的特定波长的光照射，使海姆泊芬产生单态氧等光毒物质，使富含海姆泊芬的患部扩张畸形的毛细血管网被选择性破坏，而覆盖于扩张畸形毛细血管网上的正常表皮层因不含海姆泊芬不受损伤，位于扩张畸形毛细血管网下的正常真皮深层组织则因激光穿透浅、难以达到有效激发量而得到保护。

　　2.治疗效果

　　以往国内开发的光敏剂如YHpD（光卟啉）、HpD（血卟啉衍生物）均为多组分的混合物，组分复杂，难以实现稳定、规范的质量控制，且在体内排泄缓慢，使用后皮肤的光敏反应持续1至3个月，部分患者甚至长达6个月。这给治疗后的护理和患者的工作、生活带来很大不便。