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痴呆儿可以抬头吗 痴呆儿是怎么回事

2018-05-28 来源:网络分享 作者:罗惜文

一、痴呆儿是怎么回事

  1,遗传性因素是指父母的生殖细胞,也就是精子和卵子里携带有病基因,然后传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病,医学上称之为遗传病。遗传病的特点是先天性、终生性和遗传性,可影响几代人的健康。通常,父母患有明显遗传性疾病的,大部分会在孕前做遗传咨询,以防止患病儿的出生,但还有许多遗传病是隐性传播,即父母或上辈没有直接发病者,而父母一方或双方可能携带着致病基因,子女就有可能发病。所以对一些有危险因素而表型是正常的健康人,也要进行必要的遗传咨询和检查,那么遗传咨询的对象有哪些呢?

  遗传咨询对象包括:已生育过遗传或先天畸形患儿的夫妇;家族中有遗传病史或夫妇一方患遗传病者;有过原因不明的习惯性流产、早产、死胎的夫妇,35岁以上的高龄孕妇;患有心脏病、肾病、糖尿病等孕妇;服用或接触易致畸形的化学药物或接触过放射性物质及其他有害物质者。

  2,先天性因素通常是指在孩子胚胎发育阶段受到各种有害因素的影响使细胞染色体发生畸变,或有害物质抑制细胞的有丝分裂,妨碍了器官胎儿的正常分化与发育而产生畸形。常见的致畸因素包括微生物(如病毒)、药物和某些化学制剂、某些金属和放射性物质等。

二、痴呆儿在早期有哪些表现

  早期痴呆儿的症状:

  1. 睡眠时间很长,整日安睡,不活泼,很少哭闹,有时伴尖叫,哭声无力。

  2. 神情呆滞,听而不闻,正常儿一个月时就能注意周围环境,弱智儿对周围人和事物不感兴趣。

  3. 喂养困难,给6-8个月的婴儿喂米饭、馒头等固体食物时,婴儿常出现恶心和呕吐,咀嚼能力差,经常有呛咳的现象。

  4. 对言语反应差,不注意大人和他说话,言语发育延迟。

  5. 开始抬头、翻身、坐、站立、行走等大运动发育均延迟。

  6. 语言发育迟,1岁后,仍不能有目的的发音,有时可有无目的的乱叫。

  7. 玩手指活动晚,正常儿34个月时躺着时看手玩手,弱智儿般6个月以后才出现,且动作笨拙。

  8. 会笑时间延迟,正常婴儿出生后两个月便会对母亲微笑,弱智儿34个月时还不会笑。

  9. 经常流口水、伸舌,清醒时伸舌、流涎,甚至延续至2-3岁。

三、易致痴呆儿的几种食物

  一、炸鸡

  爱吃烧烤的男人注意了,专家指出,烧烤和油炸的淀粉类食物中含有致癌毒物丙烯酰胺,可导致男性少、弱精。此外,重金属镉、农药残留均对精子产生毒性。

  有研究发现,少弱精症患者的精子减少、活力下降,与锌这种微量元素的缺乏有关系。因此,多吃牡蛎、虾皮、动物肝脏、紫菜、芝麻、花生、豆类等富含锌的食物,可以保证“精”力充沛。

  体外冲击波碎石是治疗尿路结石的重要方法。不过,国外科学家针对接受该疗法的患者进行精液分析,发现精子活力和密度下降,因此对医源性损失应有所警惕。

  贴心提醒:在疾病方面,精索静脉曲张可影响睾丸的生成,因此这类患者应早诊早治。

  二、啤酒

  如果已经患了肾脏方面的疾病,又无限制地大量喝啤酒,会使尿酸沉积导致肾小管阻塞,造成肾脏衰竭。

  贴心提醒:如果在验血的时候,发现肾脏有问题,恐怕肾功能此时已经受损不轻了,与其等验血来了解肾脏,还不如平时就定期进行尿检,因为验尿是了解肾脏最为简便快捷的方法。

  三、咖啡

  咖啡之所以具有提神醒脑的作用,是因为它所含的*刺激了人的交感神经。交感神经掌握人日间的所有活动,它受到刺激,人就会精神振奋,活力倍增。而副交感神经专司人夜间的生理、勃起等与性相关的活动,它与交感神经属于表与里的关系。当交感神经活动频繁时,相对较弱的副交感神经就会受到压抑,临床表现为性欲的减退。

  贴心提醒:平常感情起伏较大,交感神经容易兴奋的人,做爱前最好不要喝咖啡等含*的饮料,以免压抑副交感神经,减低性欲。

四、可以预防先天痴呆儿的出生吗

  有一种新生儿只要一离开母体产科、儿科医护人员一眼就可断定的病,这种病是先天愚型也称为唐氏综合征,因为外表很特别,其皮肤白细、四肢肌肉又很软,抬脚趾能触到自己的耳鼻,看上去又痴,也称为“软*”,因为其口小、舌大、舌头尖尖,还挺灵活,老是伸到嘴外,又有另一个病名叫先天性伸舌样痴呆。我们每个健康人体内有23对(46条)染色体组成,而患儿体内的染色体在第21对染色体上多一条故又称21三体综合征,病名虽不同,其实是一种病。 说起遗传病21-三体综合征人们会觉得陌生,但要问谁见过*?许多人都能描述出他(她)的典型特征:脸扁平,塌鼻梁,眼距宽,外眼角上斜,张口结舌,流涎,身体短小、发育不良,肌张力低下等。这种面部特殊且严重智力低下的人,俗称“软*”,医学上称为先天愚型综合征,又称21-三体综合征。这是一种最常见的遗传性疾病--染色体病,在新生儿中的发病率为1/600-1/1000,占新生儿染色体异常的70%。主要表现为智力障碍,同时多伴有严重的心脏病及多发畸形。因此,21-三体综合征患儿的出生不仅给家庭、个人带来沉重的负担,也给社会造成不良影响。特别是这种遗传病的患病率远高于发病率,目前还没有可靠、有效的治疗方法。一旦这种智力残疾儿长到育龄期,又能生出患病的子代,形成恶性循环。