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眼眶嗜酸性肉芽肿的护理 眼眶嗜酸性肉芽的病因

2016-10-12 来源:网友分享 作者:郝访卉

一、眼眶嗜酸性肉芽肿的护理有哪些

  患者宜吃清淡有营养,容易消化,不偏食,营养要均衡,补充蛋白,维生素,以保证机体对各种营养物质的需求。忌辛辣刺激调味品;避免咖啡、汽水 等刺激物的摄入;忌油腻食物;少吃油炸食物;少吃精制糖、蜂蜜、水果糖、糕点等。小米粥含多种维生素、氨基酸、脂肪、纤维素和碳水化合物,营养价值非常高,能开肠胃、补虚损、益丹田。

  主食粗细粮搭配,食物做到移样化,以保证营养平衡,应摄取含蛋白质、维生素B、维生素C丰富的食品。羊奶可以补充蛋白质,人的大脑、内脏、血液,甚至指甲、头发都是以蛋白质为主要成分构成的。

  在补充营养的同时,眼眶嗜酸性肉芽肿患者平常还应该多注意运动,正所谓生命在于运动,如:多打打羽毛球,乒乓球,桌球,网球之类的不会太过激烈的运动,适当的让身体流汗有助于新陈代谢,对眼眶嗜酸性肉芽肿患者的身体和病情都是很好的。

二、眼眶嗜酸性肉芽肿是什么原因引起的

  眼眶嗜酸性肉芽肿是常见的疾病,患病处多有肿胀等现象,所以,可能会累积到其他的眼部部位,严重可能致盲。所以,了解该疾病症状,有助于识别该疾病,早期治疗疾病。下面是关于眼眶嗜酸性肉芽肿的症状介绍,希望对大家有用。

  孤立的骨病变多见于颅骨,依次为骨盆、脊柱、肋骨和四肢长骨。嗜酸性肉芽肿也可以是多灶性的。颅骨的额骨和顶骨是常见的病变区,当眶骨受累时外颞上眶缘是最普遍的部位,偶尔眶骨和颅骨广泛受累。病变区肿胀,有压痛或疼痛,骨肿胀,骨右眼眶颞上方肿块状新生物,上睑肿胀、下垂。眼球前突、向下移位。病变发生在骨的板障层,突破眶骨膜,引起上睑外侧软组织炎症和泪腺发炎,故临床类似于眼眶的皮样囊肿和泪腺炎的表现。极个别病变可累及角膜、巩膜和葡萄膜。

  患者常为儿童,在颞上外眶缘处扪及肿块,有压痛,就应想到嗜酸性肉芽肿的可能性。X线照片显示不规则、锯齿状的溶骨区,无硬化边界。CT检查除发现溶骨性缺损外,还发现外上方软组织密度增加,局部高起。对这样的病变应做*组织检查,发现大量的组织细胞增生,电子显微镜见细胞质内有Langerhans 颗粒,对年龄较大的患者可诊断嗜酸性肉芽肿。

  有了以上关于眼眶嗜酸性肉芽肿的病因分析,那么,对于该疾病的认识就更进一步了。希望通过以上介绍,大家对于该疾病的症状有了一定的认识,就可以早期发现该疾病,并进行相关的治疗。

三、眼眶嗜酸性肉芽肿的治疗方法

  1、治疗

  眼眶嗜酸性肉芽肿为单灶性病变,手术刮除能消除病灶,皮质类固醇内注射能治愈病灶,但注射时切勿穿过硬脑膜,将药物注射到颅内。有作者主张在病灶刮除后,给局部小剂量分次放射治疗,总剂量6~8Gy,效果更好。也可以观察,因病变为良性,且有自愈倾向。对复发病例要全身用皮质类固醇和抗代谢药物治疗,Song等报道1例9岁男孩眼眶外上方嗜酸性肉芽肿,刮除术后6个月,MRI检查发现眶内肿块复发,用泼尼松和长春新碱治疗,效果显著。

  2、预后

  本病的预后与发病时的年龄、病变程度、是否伴有器官功能障碍等情况有关。发病年龄越早预后越差。本病的部分病例可以自行缓解。治疗可根据病情轻重采用保守疗法、激素疗法和化学疗法,亦可考虑小剂量放射治疗。

四、眼眶嗜酸性肉芽肿应该做哪些检查

  1、免疫学检查:可能发现部分指标异常。

  2、病理学检查:活检标本的组织病理学显示最明显的细胞是大而淡染的组织细胞,核位于细胞中心,呈卵圆形,空泡状,核膜轻度凹陷,嗜酸性粒细胞质内有较多的颗粒,在组织细胞浸润的背景中,可见不同数量的嗜酸性粒细胞,淋巴细胞,浆细胞和多核巨细胞,病灶区内基质少,但血管多,易出血,故可见含铁血黄色素的巨噬细胞,旧病变中的单核细胞和多核细胞发生脂化,骨内的一些病变可以自愈,病变区纤维化而呈现硬化灶。

  电子显微镜证实单核细胞组织细胞质内有特殊的颗粒呈棒状,中心有条纹,末端有开口的空泡,酷似球拍,故叫球拍小体,又名Birbeck颗粒或Langerhans颗粒,多核巨细胞含有丰富的线粒体,滑面内质网,但无Langerhans颗粒,所以Langerhans颗粒是树突状组织细胞(Langerhans细胞)的标记,现已知嗜酸性细胞肉芽肿是Langerhans细胞的增生,该细胞常存在皮肤的表皮层,这就可解释嗜酸性细胞肉芽肿的组织细胞高度嗜表皮的原因。

  3、X线检查:颅骨是最好发部位,常侵及多块颅骨,尤以颅盖骨为甚,病灶大小不等,常相互融合呈大块“地图样”骨缺损,这种表现颇有特征,颅骨表现多从板障开始,随病灶的扩展,使内外骨板破坏,局部软组织隆起肿胀,骨质破坏区的边缘锐利,通常无硬化,也无骨膜反应是其特点,眶窝骨质破坏以累及眼眶之外上缘为多,并出现同侧突眼。

  4、超声波探查:病变累及眼眶时,眼眶内可探及异常回声区,边缘不清,形态不规则,内回声强弱分布不均匀,声衰减明显,后界显示较弱或不清,缺乏可压缩性。