唐氏筛查报告怎么看 这些数值代表什么要清楚

一、唐氏筛查报告怎么看

　　唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

　　唐氏筛查是孕妇在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能确诊。而且这方面的检查也是医生根据孕妇的身体情况来确定是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，然后配合近期的B超来确定宝宝的危险几率。

　　唐氏筛查报告单分为以下几个部分:

　　1)年龄：是指孕妇实际年龄，一般10月份以前按周岁算,若为10月份以后出生，则按小一岁算。比如说一孕妇1982年9月14日出生，年龄为26岁，但若为1982年10月14日出生，则报告单上的年龄为25岁；

　　2)孕周：是指孕妇怀孕的周数；

　　3)体重：以抽血当日称得体重为最佳；

　　4)甲胎蛋白(AFP)和游离β-HCG：是指实验中测得的甲胎蛋白和游离β-HCG的浓度；

　　5)甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常，而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。

　　6)游离β-HCG中位数倍数：计算方法与甲胎蛋白一样，参考值范围为0-2.5，中位数倍数高于2.5是评估21-三体高风险的一个重要指标；中位数倍数低于0.25则是评估18-三体高风险的一个指标。

　　7)21-三体年龄和18-三体年龄风险度：是指孕妇年龄孕育21-三体及18-三体胎儿的可能性；

　　8)21-三体风险度：指孕妇孕育唐氏综合征胎儿的可能性，21-三体综合征高风险截断值为1:250，临界风险是1:251～1:500，大于1:500为低风险；

　　9)18-三体风险度：指孕妇孕育爱德华综合征胎儿的可能性，18-三体综合征高风险截断值为1:350，临界风险是1:350～1:500，大于1:500为低风险；

　　10)神经管缺陷风险度：指孕妇孕育患神经管缺陷胎儿的可能性。神经管缺陷是神经管闭合异常造成的无脑儿、脊柱裂、脑脊髓膨出等总称。

　　专家提醒，检测结果只是以筛查为目的，低风险的报告只表明您的胎儿发生该种先天异常的机会很低，并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性。高风险的报告只表明您的胎儿发生该种先天异常的可能性较大，不是确诊。结果为高风险，请立即咨询医生进一步通过介入性手术（羊水、脐血穿刺）来确定诊断。

二、唐氏筛查什么时候做最准确

　　唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

　　唐氏筛查什么时候做

　　女性得知自己怀孕后，便需要定期到医院进行产检，不仅要了解准妈妈的身体状况，还能及时得知胎儿的发育情况。怀孕十二周需要检查体重、血压、听胎心、子宫大小、抽血验尿，并了解以往病史。待到十三周至十六周左右，进入孕中期，需要进行唐氏综合征筛查。如果发现及时，也许可以通过早期干预进行矫正，孩子出生后便能和正常人一样。

　　唐氏筛查什么时候做最准确

　　1、是怀孕16-18周做最好。可做范围是15-20周。

　　2、就是多抽一点血。

　　3、这个是自由选择的，可以不做。34周岁以下自由选择。35周岁的检查是由医生决定的。

　　4、可以检查出婴儿先天性畸形的概率。

　　唐氏筛查多少钱

　　唐氏筛查是孕检的必要步骤，不同地区的医院价格相差比较大，大概区间在一百五元到两百元之间。在唐氏筛查之前一般需要做B超，查出胎儿的实际胎龄。一般同时需要做的检查比较多，不仅仅是查这一项，还有心电图、抽血验尿等其他项目。

　　农村户籍的孕妇有些政策下支持免费检查，自费的价格也不是很贵。这项检查是很重要的，妈妈们需要积极面对。

三、唐氏筛查有几种结果

　　唐氏筛查有几种结果

　　唐筛检查是孕妇产检必做的项目，唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)，人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。

　　1、高危范围

　　(1)甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏征的机会越高。

　　(2)绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏征的机会越高。

　　(3)医生还会将甲胎蛋白值，绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄，体重，怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性。

　　2、正常范围但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270”，有的则是小于1/380”。

　　做唐氏筛查需要空腹吗?

　　是的,做唐氏筛查是不可以吃饭,不可以喝水的,建议早晨去医院做筛查,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2?3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

四、为什么需要做唐氏筛查

　　唐氏筛查有必要做吗

　　唐氏筛查有必要做吗？唐氏综合征（Down syndrome，DS）又称21-三体综合征或先天愚型，是常染色体异常的遗传病，占染色体病的95%。虽然大多数唐氏综合征胎儿在母亲的孕早期常自然流产，但唐氏儿的出生率仍占新生儿1/600-1/800，所以唐氏筛查是很有必要做的。而孕妇年龄大于35岁为唐氏综合症高风险的筛查指标，建议≥35岁的孕妇应该进行唐氏筛查。

　　唐氏综合征又称先天愚型或21三体综合征。在人体的23对染色体中，21号染色体是比较短的一对，上面携带的遗传物质比较少，即使出现异常，也不会造成致死性后果，所以怀着患唐氏胎儿，不一定会有什么异样，未必会反复阴道出血、胎儿生长迟缓，往往能顺利出生，寿命也并不短。

　　然而，始终比常人多了一条染色体，唐氏患者有共同的外貌特征：鼻梁塌、豆豆眼。他们100%都会出现智力低下、肌张力低下，男性还会出现不孕症。这个病无法治疗，患者往往独立生活能力较差，需要入读特殊学校，需要家人长时间的陪同照顾，对一个家庭来说，是不小的负担。

　　为什么要做唐氏筛查

　　1、检查意义

　　唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病，所以，要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

　　2、必要性

　　任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，“根据2001年-2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示，我国每年有80万-120万出生缺陷儿出生”。唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。

　　从医学的角度分析，唐氏筛查很有必要，准妈妈一定要引起足够的重视。唐筛能降低唐氏儿的出生率，唐氏儿会发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常)，并伴严重的智力低下，生活基本不能自理，多数患儿未成年便夭折，因此，为了防止先天愚型儿的出生，做到早发现早解决，产前唐氏筛查非常重要。有数据显示，“通过严格质控的早孕期NT筛查，21-三体胎儿的检出率可超过80%，其他染色体异常检出率可超过70%，如果结合母血清检查，能进一步提高检出率”。