小儿麻痹是否遗传 小儿麻痹的病因及护理

一、小儿麻痹症会不会遗传

　　近日，不少朋友向全球医院网咨询，小儿麻痹症是否会遗传呢?父母有小儿麻痹症，自己是不是也有危险呢?小编专门咨询了专家给大家解答。

　　专家表示，小儿麻痹症会遗传纯属杞人忧天，如果直系亲属里面有小儿麻痹症的患者的朋友大可不必担心，一般情况下，是不会出现小儿麻痹症的。

　　小儿麻痹症并不会遗传

　　专家解释，小儿麻痹症乃是由小儿麻痹症病毒引起的急性疾病，而这种病毒是后天染病的，不是遗传性疾病。相反，如果父母患有小儿麻痹症，孩子还有可能会出现抗体，所以反而不易患病。那么小儿麻痹症是怎么出现的呢?

　　其实，患病的出现大多是由于不良环境所致。小儿麻痹症病毒会通过人体的接触直接传染，因此身体缺乏免疫力的朋友较为危险。脊髓灰质炎病毒会通过口、咽或肠道粘膜侵入人体，一天内即可到达局部淋巴组织，如扁桃体、咽壁淋巴组织、肠壁集合淋巴组织等处生长繁殖，并向局部排出病毒。若此时人体产生多量特异抗体，可将病毒控制在局部，形成隐性感染;否则病毒进一步侵入血循环，导致严重的后果。

　　小儿麻痹症具有极高的传染性

　　有的朋友质疑，他有听说过有家里几个人都出现小儿麻痹症的情况，难道这不是遗传吗?其实，这可能是由于病毒感染所致。

　　专家指出，小儿麻痹症会通过直接接触传染，是一种传染性很强的接触性传染病，因而如果亲密接触的家庭成员则有可能患病。一般来说，本病以粪-口感染为主要传播方式，密切生活接触，不良卫生习惯均可使之播散，因此加重有小儿麻痹症患者的朋友需要格外提高警惕。

　　不过其实也不必过度担心，虽然人群具有普遍易感性，但是一旦感染就会获持久免疫力，因此，医学也已经有可以进行预防的疫苗可以帮助大家抵抗疾病。

　　专家建议，加重有小儿麻痹症患者的朋友，应连续观察20天，未服过疫苗者可注射丙种球蛋白0.3~0.5ml/kg。此外，做好日常卫生、经常搞好环境卫生，消灭苍蝇，培养卫生习惯等十分重要。

二、小儿麻痹症的类型有哪些

　　小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病，临床上一般根据其症状将其分为三种类型，下面小编为大家一一介绍这三种类型的小儿麻痹症，希望它们对大家能够有所帮助。

　　一、轻型

　　脊髓灰质炎占临床感染的80%～90%，主要发生于小儿。临床表现轻，中枢神经系统不受侵犯。在接触病原后3～5天出现轻度发热，不适，头痛，咽喉痛及呕吐、腹泻或便秘等症状，一般在24～72小时之内恢复。还出现流感样症状，关节、肌肉酸痛等。症状持续1～3日，自行恢复。

　　二、重型

　　常在轻型的过程后平稳几天，然后突然发病，更常见的是发病无前驱症状，特别在年长儿和成人。潜伏期一般为7～14日，偶尔可较长。

　　发病后发热，严重的头痛，颈背僵硬，深部肌肉疼痛，有时有感觉过敏和感觉异常，在急性期出现尿潴留和肌肉痉挛深腱反射消失，可不再进一步进展，但也可能出现深腱反射消失，不对称性肌群无力或瘫痪，这主要取决于脊髓或延髓损害的部位。呼吸衰弱可能由于脊髓受累使呼吸肌麻痹，也可能是由于呼吸中枢本身受病毒损伤所致。吞咽困难，鼻反流，发声时带鼻音是延髓受侵犯的早期体征。脑病体征偶尔比较突出。

　　三、其他

　　此外还有一种是没有出现症状的隐性感染者，感染后并无症状出现，病毒繁殖只停留在消化道，不产生病毒血症，不浸入中枢神经系统，但从咽部和粪便中可分离出病毒，体内可查到特异性中和抗体。

三、小儿麻痹的病因

　　小儿麻痹症是由什么原因引起的?

　　专家说脊髓灰质炎病毒是属于小核糖核酸病毒科的肠道病毒，病毒呈球形，直径约20～30nm，核衣壳为立体对称20面体，有60个壳微粒，无包膜。根据抗原不同可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，Ⅰ型易引起瘫痪，各型间很少交叉免疫。脊髓灰质炎病毒对外界因素抵抗力较强，但加热至56℃以上、甲醛、2%碘酊、*和各种氧化剂如双氧水、漂白粉、高锰酸钾等，均能使其灭活。

　　脊髓灰质炎

　　脊髓灰质炎俗称小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，一般多发生于小儿，部分患者可发主弛缓性神经麻痹，故又叫小儿麻痹症。

　　脊髓灰质炎是急性传染病，由病毒侵入血液循环系统引起 ，部分病毒可侵入神经系统。患者多为一至六岁儿童，主要症状是发热，全身不适，严重时肢体疼痛，发生瘫痪。俗称小儿麻痹症。

　　脊髓灰质炎病毒是一种体积小(22~30nm)，单链RNA基因组，缺少外膜的肠道病毒。按免疫性可分为三种血清型，其中Ⅰ型最容易导致瘫痪，也最容易引起流行。

　　脊髓灰质炎是一种急性病毒性传染病，其临床表现多种多样，包括程度很轻的非特异性病变，无菌性脑膜炎(非瘫痪性脊髓灰质炎)和各种肌群的弛缓性无力(瘫痪性脊髓灰质炎)。 脊髓灰质炎病人，由于脊髓前角运动神经元受损，与之有关的肌肉失去了神经的调节作用而发生萎缩，同时皮下脂肪，肌腱及骨骼也萎缩，使整个机体变细。

四、小儿麻痹恢复期护理

　　脊髓灰质炎又称小儿麻痹症，小儿麻痹症是由病毒感染引起的急性传染病。小儿麻痹症主要损害脊髓的前角运动神经细胞。小儿麻痹症患儿，从体温恢复正常后48小时起，持续2年为恢复期。恢复时期长，对护理工作的要求也有特异之处。那么在小儿麻痹症恢复期要怎么治疗和护理呢?

　　在恢复期中，脊髓灰质细胞部分没有死亡仅是炎性反应。炎症逐渐消退，瘫痪的肌肉功能得以恢复，2年的恢复过程中，重点是头6个月，据统计，此期间可恢复肌力的90%，神经恢复需2个月～2年，失神经支配的肌细胞变性，一般在6个月内是可逆的，时间愈长，变性细胞逆转的可能性就愈小。防止肌肉变性和防止肢体畸形是本期的重点。

　　一、小儿麻痹症治疗

　　采取针灸、理疗等措施，帮助神经恢复及防止肌肉变性。

　　二、小儿麻痹症恢复期护理

　　①轻手法被动牵伸关节，防止挛缩。

　　②保持关节功能位。向患儿及家长解释保持肢体功能位的重要意义。将踝关节保持于90°中立位，避免足下垂，膝关节保持伸直位，髋关节保持伸直中立位，避免屈曲、外翻、外旋，腕关节避免屈曲下垂等。根据具体情况，可采用砂袋、夹板、辅助支具等，畸形明显者可采用石膏或牵引矫正后，再用辅助器将患肢保持于功能位。

　　③指导患儿做正在恢复的麻痹肌的主动收缩练习，助力运动，或用悬挂肢体或水中运动的方法，作减负荷的运动练习，运动时要防止正常肌的替代活动。将肌力不平衡的肢体，用塑料板、辅助器保持在功能位上活动，以防止骨与关节发生畸型。

　　④秩序渐进，勿使麻痹肌过度疲劳。

　　⑤肌力较弱时，可采用肌电生物反馈等方法进行锻炼。