白化病遗传规律 白化病如何避免

　　白化病常常表现为一种由于皮肤和附属器官黑色素缺失的疾病。具体而言就是先天性酪氨酸酶合成或代谢发生障碍所致。白化病患者常常表现为皮肤、粘膜、毛发、眼等的白化。对患者造成巨大的身体和精神上的痛苦，我们有必要了解白化病的遗传机理，进而可以有效的避免白化病的产生。

　　我们生活中的白化病常常有三种遗传方式，一种常染色体隐性遗传，一种是常染色体显性遗传，还有一种是伴X隐性遗传。那我们下面具体说说这几种方法。

　　常染色体隐性遗传，又称眼皮肤白化病，简单的说就是父母表现正常,孩子有患病,说明父母都是携带者,所生子女中有1/4的人会患病,1/2是携带者,1/4正常。 而患者和基因型正常的人结婚生出的孩子都成为表型正常的携带者。 患者和携带者结婚生出的孩子有1/2会患病,1/2是携带者。 

    常染色体显性遗传，又称皮肤白化病，只要双亲有一个是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数是患者。而一个患者的家族中，可能连续几代出现白化患者，但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现，一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病。

     伴X隐性遗传，又称眼白化病，对于这种遗传方式有明显的性别差异，其中男性患者多于女性，男性患者会将自己X染色体上的隐性白化基因通过女儿遗传给外孙，也就是生物学上说的交叉遗传特性，而女性患者的儿子全为白化，正常男性的女儿是不会患病的，当女性携带者与正常男性婚配，女儿表现型全正常，儿子有50%发病。

　　以上是三种不同的白化病遗传方式，事实上这三种遗传方式表现上也有区别。通过以上的分析我们可以知道要想尽量避免白化病的产生，首先要禁止近亲通婚，其次在是最好做一下基因的鉴定，进而通过遗传学的知识算出其白化病的产生率，这样我们才能尽量避免这种遗传病的发生。