什么是猫叫综合症 猫叫综合症的应对办法

一、猫叫综合征的治疗和防护

　　婴儿期间猫叫般的哭声是该类病人最主要的特征，这与神经系统机能缺陷有关。但这一奇特的症状随着患者年龄增长会变得逐渐不明显，直至消失。此外，患者还可能有各种五花八门的症状和异常体征。有人通过对331个患者情况的分析，列出了这类病人可能具有的异常竟达50项之多，种类过多就难以把特征归纳出来。每个病人当然不可能同时具有这50多项异常，而只表现其一部分。

　　中医治病的首要条件还是护理，认为孩子属“稚阴稚阳”之体，即孩子体内精血津液还不充实，内脏功能尚不健全或全而未壮。鉴于以上的生理特点，孩子的护养重在调理脾胃。调理脾胃的根本不在于吃什么灵丹妙药，而完全在于日常的饮食。那么，日常饮食该如何调养呢?用药不当会伤及孩子的元气。孩子生病要在医生的指导下用药，能用天然药物就不用化学药物;能用某种物理治疗方法就可以达到治疗目的的，就不用药物治疗;更不要一味求疗效，给孩子吃各种各样的药。最后应该听从医生的建议，合理用药，建议住院接受系统的检查，彻底治愈这个病。

　　所以总的来说，对于猫叫综合症目前并没有什么好的解决办法能彻底的治愈这个病，但是可以通过一定的药物治疗可以缓解病痛，有的还可能会使得患者自己的发病时间缩短很多，不少的患者甚至有可能出现痊愈的几率，虽然人类目前难以解决，但是以后肯定可以克服这个难题的。

二、猫叫综合症的诊断和早期症状

　　早期症状

　　颅面畸形，头小，上颌小，满月脸，半数有睑裂外斜，内眦赘皮，白内障和视神经萎缩，眼距宽很突出。因喉部发育不良或“未分化”而产生特征的尖锐且悲哀的猫叫样哭声，长大后此特征消失。可有心脏、骨骼畸形，四肢和外生殖器尚属正常。猫叫综合征的表现为广泛的脑萎缩、脑室扩大和脑积水。肌张力低，原始反射长久存在，后期腱反射亢进，痉挛步态，2岁会坐，4岁学步，不能言语。平均IQ25，特别是技能发育迟缓。脑电图严重异常。多数可存活至成年。皮纹中掌屈褶纹最有意义。

　　诊 断

　　1、4号染色体短臂部分缺失

　　Wolf(1965)首报，表型与猫叫综合征不符，核型为4p¯，罕见。又称Wolf综合征或“希腊头盔”综合征。

　　2、l8号染色体长臂部分缺失

　　由Grouchy在1964年报道，较为常见，发生率不详，女性多见。又称l8qˉ综合征。

　　3、l8号染色体短臂缺失

　　Grouchy(1963)首报，是最常见的染色体结构异常综合征，发生率不详，女性好发。又称18pˉ综合征。

　　4、环状染色体2l综合征

　　Lejeune(1964)首报，表型与先天愚型相反。发生率不详。又称21q单体型。

　　5、环状染色体22综合征

　　Weleber(1968)首报，l972年被证实为r(22)或22qˉ，罕见。

三、猫叫综合症的病因和临床表现

　　病 因

　　细胞遗传学特征是第5号染色体短臂远端部分缺失(5p—)。导致染色体畸变的原因有：

　　1、物理因素X射线、电离辐射等。

　　2、化学因素化学药物如抗代谢、抗癫痫药物等，农药、毒物如苯、甲苯、砷等。

　　3、生物因素一些微生物如弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒等的感染。

　　4、高龄孕妇。

　　临床表现

　　1、猫叫样哭声婴幼儿期特征性表现。

　　2、特殊面容头小，圆月脸不对称，呈惊恐状;眼距增宽，内眦赘皮，眼角下斜，斜视，白内障，视神经萎缩;鼻梁宽，小下颌，偶见唇腭裂，错咬合，耳位低，发育不良，颈短。

　　3、神经系统新生儿期肌力低下，明显的智力低下、智力发育迟缓，如2岁后才能坐稳，4岁后才能独立走路，成人期后多动及破坏性行为。

　　4、其他生长发育落后，先天性心脏病(50%);掌骨短，并指，通贯掌纹，髋关节脱位，半椎体，脊柱侧凸;肾脾缺如，尿道下裂，隐睾，腹股沟疝等。

四、猫叫综合症的饮食

　　既要供应充足的营养满足机体生长发育的需要,又要适度适量如摄食过量。不仅可能导致营养过盛还有可能伤及脾胃、导致消化、吸收的障碍。平常多吃些胡萝卜、油菜、菠菜、韭菜还有动物的肝脏，如鸡肝、鱼肝、猪肝等等。多吃些维生素含量多的食物，对小儿猫叫综合征患者的身体和病情都是很好的饮食方面建议以清淡食物为主，多吃新鲜的蔬菜和水果，多参加户外运动。死亡率较低，很多患者存活至成年，但他们的身高及体重低于正常人。

　　适宜食物

　　麦芽糖，白砂糖，金糕

　　宜多食各种新鲜水果、蔬菜，进低脂肪、低胆固醇食品如：香菇、木耳、芹菜、豆芽、海带、藕、鱼肉、兔肉、鸡肉、鲜豆类等。宜多食干豆类及其制品，宜选用植物油，不用动物油。

　　忌吃食物

　　干腌菜，螺丝菜，芝麻叶，熟石膏粉(食用)

　　少吃辣椒、生蒜等刺激性食物或辛辣食物，例如葱姜蒜等。